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目的 检测细胞黏附分子CD146及转铁蛋白受体（TfR1）在上皮性卵巢癌的表达,探讨其与上皮性卵巢癌临床病理学特征的关系,进一步了解上皮性卵巢癌的发病机制。方法 采用免疫组化方法,检测正常卵巢组织、卵巢上皮性良性肿瘤及上皮性卵巢癌中CD146和TfR1的表达。结果 CD146及TfR1的表达水平随着正常、良性及恶性上皮性卵巢肿瘤组织的变化而升高,各组间差异有统计学意义（P〈0.05）;CD146及TfR1的阳性表达率随着上皮性卵巢癌国际妇科联盟（FIGO）分期升高、组织学分化程度降低而升高（P〈0.05）;与年龄及病理类型均无关（P〈0.05）。在上皮性卵巢癌中,CD146、TfR1蛋白的阳性表达率间呈正相关（P〈0.05,rs=0.532）。二者联合检测的敏感度为82.4%,特异性为75.0%。结论 CD146和TfR1的高表达与上皮性卵巢癌的发生、发展及转移有关,CD146和TfR1联合检测可以作为其诊断和判断预后的指标,并为上皮性卵巢癌的靶向治疗提供可能。

目的研究乙肝病毒X蛋白结合蛋白（HBXIP）对卵巢癌细胞增殖功能的影响及其作用机制。方法将HBXIP质粒转染到卵巢癌细胞中,将细胞分为实验组（转染pCMV-HBXIP质粒）和对照组（转染pCMV-Tag2B质粒）。采用平板克隆形成实验和MTT实验检测卵巢癌细胞的增殖;荧光素酶报告基因实验检测转染HBXIP后Skp2启动子活性。采用PCR方法检测HBXIP在卵巢癌细胞中的表达;Western blotting检测转染HBXIP后卵巢癌细胞中HBXIP和Skp2蛋白的表达。结果平板克隆形成实验结果显示,实验组卵巢癌细胞克隆形成数高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。MTT实验结果显示,实验组卵巢癌细胞的存活细胞数高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。荧光素报告基因实验结果显示,与对照组相比,实验组中Skp2启动子活性显著升高（P〈0.01）。PCR结果显示HBXIP基因在卵巢癌细胞中表达,但在对照组中表达欠缺。Western blotting结果显示,实验组卵巢癌细胞中HBXIP和Skp2的蛋白表达水平均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 HBXIP可能通过调节Skp2的启动子活性和蛋白表达来促进卵巢癌细胞的增殖。

目的 探讨siRNA沉默IFITM1基因表达对卵巢癌CP70细胞增殖和侵袭的影响。方法 利用脂质体转染法将靶向IFITM1的小干扰RNA（siRNA）转染卵巢癌细胞株CP70;qRT-PCR和Western blot观察转染后CP70细胞IFITM1mRNA和蛋白表达的变化;平板克隆形成实验和Transwell小室分别检测各组细胞增殖和侵袭能力的变化。结果 转染组CP70细胞的IFITM1mRNA和蛋白表达明显受抑制;转染组、阴性对照组及转染试剂对照组形成克隆数分别为84、181、178,克隆形成率分别为42%、90.5%、89%,迁移出的细胞分别约为59个、121个、126个,转染组结果与其他两组之间有统计学差异,说明转染IFITM1siRNA抑制了卵巢癌CP70细胞增殖和侵袭能力。结论 沉默IFITM1可以降低卵巢癌细胞的增殖和侵袭能力,IFITM1可能成为卵巢癌治疗的潜在新靶点。

约20%-25%上皮性卵巢癌的发生与遗传因素相关。遗传相关的卵巢癌包括遗传性卵巢癌和家族性卵巢癌。肿瘤的遗传学特性和基因检测技术的发展,使得人们可以通过家族中的先证者检出与肿瘤相关的致病突变基因,找出其他携带有高危致病突变基因的家族成员,并进行相应的早期干预,实现肿瘤的早期预防和发现。本文对与遗传相关的卵巢癌的遗传基础、疾病特点、突变基因的检测方法、先证者的处理、现阶段面临的问题及高危个体的疾病预防等方面进行综述,强调在临床工作中重视与遗传相关的卵巢癌,找出先证者并对其亲属的患病风险进行综合评估并给出个体化的指导意见,践行精准医学理念。

目的观察低氧情况下肾上腺髓质素（ADM）对卵巢癌细胞及在体肿瘤的生长促进作用。方法三种卵巢癌细胞系A2780、SKOV3、HO-8910于低氧环境中培养6~24h,采用RT-PCR分析ADM、低氧诱导因子1α（HIF-1α）、血管内皮生长因子（VEGF）的mRNA表达改变。通过质粒转染获得稳定表达ADM-shRNA的HO-8910细胞,流式细胞术检测ADM表达沉默后卵巢癌细胞的细胞凋亡比例。建立卵巢癌细胞裸鼠荷瘤模型,各组裸鼠每天腹腔内注射5mg/kg的顺铂或皮下瘤内注射10μg/kg的ADM-shRNA,观察肿瘤体积变化并采用Western blot检测ADM蛋白表达。结果 HO-8910细胞24h低氧使ADM mRNA表达上升4.13倍（P〈0.000 1）,VEGF、HIF-1α的mRNA表达则比对照组升高3.46（P〈0.01）和3.91倍（P〈0.000 1）。转染72h后,shADM组细胞ADM蛋白表达量比对照组降低48.2%（P〈0.05）,mRNA比对照组降低26.9%（P〈0.000 1）。shADM组凋亡细胞比例显著高于正常组（shADM组：42.65%;正常组：8.4%;二者相比P〈0.01）。顺铂＋shADM组的抑瘤率为71.39%,显著高于顺铂＋PBS组的39.21%（P〈0.001）或者盐水＋shADM组的49.45%（P〈0.05）。结论低氧环境可诱导卵巢癌细胞ADM表达增加,激活VEGF和HIF-1相关信号通路,继而促进卵巢癌细胞的生长存活。ADM基因沉默能显著促进卵巢癌细胞凋亡并加强顺铂对裸鼠在体瘤的抑瘤作用,因此可能成为卵巢癌基因治疗的潜在的靶点。

目的研究趋化因子受体4（chemokine receptor 4,CXCR4）在卵巢癌转移中的作用及其机制。方法采用Real-time PCR和Western blot法检测正常卵巢组织、卵巢癌组织和卵巢癌细胞株（CAOV3）CXCR4mRNA和蛋白的表达以及CXCR4shRNA转染后卵巢癌CAOV3中CXCR4mRNA和蛋白的表达;MTT法检测CXCR4shRNA对卵巢癌细胞增殖的影响;通过Transwell侵袭实验检测CXCR4基因沉默对卵巢癌细胞侵袭性的作用;Real-time PCR法检测CXCR4shRNA转染后Wnt/β-catenin通路相关基因和EMT相关基因的mRNA表达。结果 CXCR4在卵巢癌组织和CAOV3细胞中的表达明显高于正常卵巢组织;转染CXCR4shRNA可有效抑制CAOV3细胞中CXCR4mRNA和蛋白表达;CXCR4基因沉默可有效抑制细胞增殖、降低细胞侵袭性;同时明显抑制Wnt/β-catenin通路相关基因CTNNBI、C-MYC、MMP-9和CD44以及EMT相关基因SLUG和Vimentin的mRNA表达。结论 CXCR4通过调控Wnt/β-catenin通路影响卵巢癌的转移。

目的探讨姜黄素及其联合顺铂对体外培养人卵巢癌SKOV-3细胞增殖的抑制作用。方法将SKOV-3细胞培养并分别单独加入不同浓度姜黄素(5、10、20、40、80μmol/L)、顺铂(10μmol/L)及联合作用后,用MTT法检测SK-OV-3细胞增殖情况。流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期分布。结果 MTT法检测结果显示,不同浓度姜黄素组,随着药物浓度增加,作用时间延长,细胞的增殖抑制率上升(P<0.05);联合用药组明显高于单一用药组(P<0.05)。流式细胞术结果显示,姜黄素能使卵巢癌SKOV-3细胞发生G2/M期阻滞,诱导细胞凋亡;随着姜黄素用药浓度增加,细胞凋亡率增高。结论姜黄素对卵巢癌SKOV-3细胞增殖具有抑制作用,在一定范围内,这种抑制作用呈剂量-时间依赖性;姜黄素、顺铂联合应用具有协同作用。

目的探讨手术治疗在卵巢上皮性癌肝转移治疗中的临床应用价值。方法纳入2002年7月-2012年7月北京协和医院收治的25例行手术切除的卵巢上皮性癌肝转移患者的临床资料,并进行回顾性分析。结果切除肝脏的转移瘤使得23例（92%）卵巢癌手术残留灶〈1cm,肿瘤细胞减灭术效果满意。6例化疗效果不佳的肝转移瘤,均通过手术达到切净的效果。肝转移部位、肝转移瘤数目、肝转移是否合并其他部位转移以及肝脏手术的切净程度与术后生存相关。Cox风险比例模型显示肝脏转移是否合并其他部位转移和肝脏转移手术的切净程度为其预后独立因素。结论对于合并肝转移的卵巢上皮性癌患者,施行包括肝脏病灶切除术在内的肿瘤细胞减灭术可以提高手术的彻底性,改善预后。

摘要：目的通过分析人卵巢癌细胞株转染Survivin反义寡核苷酸（As0DN）后IL-6／STAT3信号通路及其下游相关癌基因的表达以及其侵袭能力的改变，探讨Survivin ASODN在抑制人卵巢癌细胞转移中的可能作用、机制和临床价值。方法脂质体（Lipofectamine 2000）介导SurvivinASODN转染人卵巢癌SKOV3细胞株（实验组），同时设空脂质体对照，Transwell小室检测细胞株侵袭能力的改变，荧光定量PCR检测两组细胞株中白细胞介素6（IL-6）、信号转导与活化因子3（STAT3）、Survivin、血管内皮生长因子（VEGF）基因的表达，Westernblot检测IL-6、STAT3、磷酸化的信号转导与活化因子3（p-STAT3）、Survivin、VEGF-A蛋白的表达。结果实验组细胞株中IL-6、STAT3、Survivin、VEGF基因表达均较对照组明显下调（P〈0．05）；实验组细胞株中IE-6、STAT3、p-STAT3、Survivin、vEGF-A蛋白表达均较对照组明显下调（P〈0．05）。实验组细胞株侵袭能力较对照组明显下降（P〈0．01）。结论ASODN靶向抑制Survivin可有效降低人卵巢癌细胞侵袭转移能力，抑制IL-6／STAT3信号通路及其下游相关致癌基因的表达活性。Survivin ASODN可能在防治卵巢癌复发和转移治疗中有临床价值。

目的探讨Twist及VEGF在卵巢癌发生发展中的作用及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化SP法检测Twist及VEGF蛋白在80例上皮性卵巢癌组织中的表达情况,并选取10例正常卵巢组织作为对照。结果在80例上皮性卵巢癌组织中,Twist及VEGF蛋白均表达于细胞质中,其阳性表达率分别是85%（68/80）、86.25%（69/80）,明显高于正常卵巢组织,差异均有统计学意义（P〈0.01）。Twist和VEGF表达与上皮性卵巢癌临床分期、病理分级、淋巴结转移相关（P〈0.01）,与年龄、病理类型无关（P〉0.05）。在上皮性卵巢癌中,Twist与VEGF蛋白的表达呈正相关（r=0.646,P〈0.01）。结论 Twist及VEGF在上皮性卵巢癌的发生、发展和侵袭中有重要作用。