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为深入了解高原鼢鼠（Eosplax baileyi）高原适应性的生物学基础，应用生物信息学相关软件分析高原鼢鼠肉碱棕榈酰基转移酶1A（carnitine palmitoyl transferase 1A，CPT-1A）基因序列的同源性和趋同进化位点，利用qRT-PCR方法测定不同海拔条件下（3 700 m和2 700 m）高原鼢鼠肝脏、骨骼肌和脂肪组织中CPT-1A基因的表达水平。结果表明：高原鼢鼠CPT-1A基因与盲鼹鼠（Nannospalax galili）的同源性最高；高原鼢鼠、盲鼹鼠和裸鼹鼠（Heterocephalus glaber）3种地下鼠CPT-1A存在明显的趋同进化位点；随着海拔的升高，高原鼢鼠背部脂肪组织中CPT-1A基因表达水平显著升高；不同组织之间的比较发现，肝脏组织中CPT-1A基因表达量最高。以上结果提示，高原鼢鼠CPT-1A基因在进化过程中形成了特定的适应性突变，低氧上调高原鼢鼠脂肪组织中CPT-1A基因的表达，这可能与高原鼢鼠适应地下寒冷、低氧和高二氧化碳浓度的洞道生境有关，是高原鼢鼠适应地下洞道生境的分子机制之一。

[目的]为探究ROP基因在林木中的功能。[方法]本研究以杨树为模式,在全基因组水平上对ROP基因的家族成员、基因结构、保守结构域、氨基酸序列相似性及表达模式进行了分析。[结果]显示,杨树PtROP基因家族包含13个成员,不同成员间在进化上相对保守,均存在与GTP结合与水解相关的结构域。这些基因在不同组织、不同胁迫条件下的表达具有明显差异,说明它们参与不同的生物学过程。通过构建功能基因网络（functional gene network for poplar）发现PtROP基因主要参与了信号转导过程。[结论]杨树PtROP基因家族包含13个成员参与不同的生物学过程,可能主要参与了信号转导过程。

植物种子中,油脂主要贮藏在一种分散的、相对稳定的亚细胞微滴“油体”中,油质蛋白Oleosin是油体结构组成和功能调节的最主要蛋白质,在种子成熟、休眠和萌发过程中发挥重要作用.通过油桐种仁EST文库构建与测序,获得了油桐Oleosin （OLE）蛋白编码基因的5个转录本VfOLE1、VfOLE2、VfOLE3、VfOLE4、VfOLE5,完整阅读框长度分别为474、465、414、414、429 bp.通过实时荧光定量PCR技术分析了5个VfOLE转录本在油桐不同组织以及种仁成熟过程中的表达变化.结果表明,5个VfOLE转录本在成熟的种子中特异高效表达,其它组织中微弱表达;5个VfOLE表达趋势与桐酸、桐油积累趋势一致,其中在桐酸快速合成、桐油快速积累时期,VfOLE1、VfOLE2表达迅速上升并且表达量显著高于VfOLE3、VfOLE4、VfOLE5.试验结果为进一步研究VfOLE基因在桐油合成中的生物学功能提供了参考.

[目的]探讨沙棘果肉油脂合成积累与源汇基因表达的关系。[方法]以8个不同发育时期的近缘高油品系‘TF2-36’和低油品系‘杂56’果肉为材料，利用氯仿甲醇法测定含油率，采用qRT-PCR技术分析油脂合成源基因（GPD1）和汇基因（DGAT1和DGAT2）在近缘高低油果肉间的表达差异及其对油脂合成积累的影响。[结果]研究表明：（1）沙棘果肉含油率呈先上升后稳定趋势，‘TF2-36’的果肉含油率一直高于‘杂56’；（2）GPD1、DGAT1和DGAT2基因在‘TF2-36’果肉发育期间中均有明显高于‘杂56’的表达量峰值，但GPD1表达量峰值出现在油脂快速合成期，DGAT1和DGAT2表达量峰值出现在油脂稳定积累期。GPD1在发育前期高表达，促进合成更多的TAG前体G3P，而DGAT1和DGAT2在发育后期高表达，则促进了TAG的高积累。[结论]沙棘果肉高油脂积累源于源基因＂GPD1＂和汇基因＂DGAT1和DGAT2＂的协同高表达，研究结果为理解沙棘非种子组织（果肉）油脂合成机理提供了理论依据。

Carotenoids, which generate yellow, orange, and red colors, are crucial pigments in avian plumage. Investigations into genes associated with carotenoid- based coloration in avian species are important; however, such research is difficult because carotenoids cannot be synthetized in vertebrates as they are only derived from dietary sources. Here, the golden pheasant （Chrysolophus pictus） was used as a model in analysis of candidate gene expression profiles implicated in carotenoid binding and deposition. Using mass and Raman spectrometry to confirm the presence of carotenoids in golden pheasant feathers, we found C40H540 and C40H5602 in feathers with yellow to red colors, and in the rachis of iridescent feathers. The global gene expression profiles in golden pheasant skins were analyzed by RNA-seq and all six carotenoid binding candidate genes sequenced were studied by real- time PCR. STAR4, GSTA2, Scarbl, and APOD in feather follicles showed different expressions in red breast and orange nape feathers compare

[目的] 研究外源ABA 处理对H2O2胁迫下侧柏幼苗活性氧代谢系统的影响，探讨ABA调控侧柏氧化胁迫的可能作用机制。[方法] 以侧柏幼苗为试验材料，采用水培方式，研究外施低浓度（0.5 μmol·L^-1）和高浓度（200 μmol·L^-1）ABA对100 mmol·L^-1 H2O2胁迫下侧柏幼苗活性氧代谢的影响。[结果] （1）100 mmol·L^-1 H2O2胁迫48 h 显著增加了侧柏幼苗叶片过氧化氢（H2O2）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）和脯氨酸含量、抗氧化物酶（SOD和CAT）活性，而可溶性蛋白含量降低。（2）相较于高浓度200 μmol·L^-1 ABA，施加0.5 μmol·L^-1 ABA显著减少了H2O2胁迫下侧柏幼苗H2O2和MDA的积累，进一步提高了侧柏幼苗叶片SOD、POD和CAT活性，同时促进GSH、脯氨酸和可溶性蛋白的合成。（3）100 mmol·L^-1 H2O2胁迫处理48 h，侧柏幼苗叶片活性氧代谢相关基因Cu/Zn-SOD、CAT、GR、APX、MDAR和GST表达水平较对照CK均有显著性提高；正常和H2O2胁迫下侧柏幼苗外施0.5 μmol·L^-1 ABA相较于200 μmol·L^-1更有利于提高侧柏叶片活性氧代谢相关基因Cu/Zn-SOD、CAT、GR、APX、MDAR和GST的表达量。[结论] 低浓度0.5 μmol·L^-1 ABA有效地增强抗氧化系统的防御能力，减弱幼苗的氧化胁迫和膜脂过氧化水平，从而降低活性氧对侧柏的伤害。

[目的]谷氨酰胺磷酸核糖焦磷酸转酰胺酶（ASE）在植物嘌呤合成中发挥着关键作用,本研究的目的是详细揭示杨树ASE蛋白的生化功能特性。[方法]通过半定量RT-PCR、蛋白质亚细胞定位以及测定纯化蛋白的催化活性等方法来研究其在体外的生化功能,进一步通过互补拟南芥缺失突变体（atase2）来研究杨树ASE基因的体内生物学功能。[结果]从杨树基因组中鉴别出2个ASE基因,序列分析发现它们之间有很高的蛋白质序列相似性。半定量RT-PCR分析发现两个杨树ASE基因在根、茎、叶和芽中均表达。蛋白质亚细胞定位分析发现杨树ASE蛋白均定位在叶绿体中,而且两个杨树ASE蛋白均能完全互补拟南芥atase2突变体的表型。酶学性质分析表明,杨树两个ASE蛋白均能催化5-磷酸核糖-α-焦磷酸生成5-磷酸核糖-β-胺。[结论]本研究预示着两个杨树ASE蛋白在嘌呤合成中均发挥着重要作用。

[目的]研究白桦中sPL转录因子的基因序列特征及其在不同时期不同组织中的表达规律。[方法]依据白桦45个转录组测序结果，共获得12条全长sP三基因，依次命名为白桦SpSPL1-BpSPLI2，对其中11条BpSPL进行了生物信息学及基因表达特征分析。[结果]生物信息学分析发现，11条BpSPL均含有1个高度保守的SBP结构域，且基因长度差异较大，含有2～10个不等数目的外显子，系统进化分析发现11条白桦SPL分属于六大类SPL蛋白；qRT-PCR分析结果显示，白桦BpSPL基因在不同时期的叶、顶芽、茎、雄花序中表达变化显著，多数SPL基因在顶芽中7月5日和8月20日至9月20日时期表达较高，除BpSPLl基因外在雄花序从6月份到9月份的生长阶段中，SPL的表达水平呈现逐渐升高的总体趋势。[结论]BpSPL基因可能参与到了白桦顶芽和雄花序的生长发育过程。

为探究CDPK基因在木材形成过程中的作用，本研究在基因组水平上对杨树CDPKs基因家族的成员进行分析，找到32个CDPKs及10个CRKs成员。对CDPK基因家族成员在杨树中表达特性进行了分析，发现其家族成员在不同组织、不同发育阶段以及毛白杨次生维管发育不同时期的表达特性不同。分析杨树CDPK基因家族中3个基因PtCPKl、PtCPK6、PtCPKl5，其蛋白质一级结构均存在1个跨膜区，其蛋白定位在细胞膜上。

背景与目的microRNAs是肿瘤的重要调控因子，其中miRNA-221的表达与多种肿瘤相关，本研究旨在探讨miRNA-221在非小细胞肺癌组织中的表达及其与预后的关系。方法分析江苏省肿瘤医院2005年11月．2007年1月期间行手术治疗的117例非小细胞肺癌患者的临床资料。采用实时定量逆转录聚合酶链反应检测上述病例肺癌标本中miRNA-221的水平；应用x^2。检验分析miRNA-221表达水平与各临床病理参数的关系；采用Kaplan-Meier方法分析miRNA-221表达与非小细胞肺癌生存期（overall survival，OS）之间的关系；采用Cox风险比例模型分析各个协变量的联合效应。以P〈0．05认为差异有统计学意义。结果miRNA-221的表达量与患者年龄相关，与患者性别（χ^2=0．070，P=0．791）、病理类型（χ^2=0．414,P=0．520）、p-TNM分期（χ^2=0．068，P=0．794）及吸烟史（χ^2=0．206,P=0．650）无明显关系；生存分析显示miRNA．221高表达组患者生存期显著低于低表达组（P〈0．001）。Cox风险比例模型分析显示miRNA-221表达可作为非小细胞肺癌患者预后不良的标志。结论miRNA-221的高表达提示非小细胞肺癌患者预后较差，是潜在的肺癌预后预测分子标志物。