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目的探讨在体外诱导脂肪来源干细胞（ADSCs）分化为黏膜上皮细胞的可能性。方法获取成年人皮下脂肪组织,进行ADSCs的分离、培养,扩增至第三代进行细胞免疫表型、分化情况及遗传稳定性鉴定。分别采用含10%胎牛血清、8μg/L表皮生长因子（EGF）、10%胎牛血清＋8μg/L EGF、10%胎牛血清＋8μg/L EGF＋30%成纤维细胞培养基、10%胎牛血清＋30%成纤维细胞培养基的DMEM培养液进行培养,于培养前及培养后7、14d观察各组细胞的光镜特征,采用免疫组织化学染色检测特异性细胞表面标记物的表达以及Western blotting方法检测诱导前后ADSCs中CK-7、CK-14的蛋白表达水平。结果与未加EGF诱导剂培养组比较,经EGF诱导14d后多数ADSCs细胞形态、排列方式发生改变。CK-19免疫组化染色显示呈强阳性。Western blotting检测结果提示诱导后的黏膜上皮细胞特异性蛋白CK7、CK14呈高表达。结论 ADSCs在一定诱导条件下可向黏膜上皮样细胞分化。

目的评估自体脂肪源性干细胞（ADSCs）联合无菌生物护创膜对慢性创面愈合的作用。方法选取武警总医院收治的60例慢性创面患者，随机分为凡士林油纱组（A组）、无菌生物护创膜组（B组）、ADSCs联合无菌生物护创膜组（c组），每组20例。观察3组创面愈合情况、愈合时间及治疗后7、21、40d时的创面愈合率，治疗前、治疗7d、治疗14d时创面上皮基底层细胞增殖情况及治疗后50d创面上皮化情况，计数治疗前和治疗后7d创面上皮基底层新生微小血管密度（MVD）。结果与A、B组创面愈合情况比较，C组创周炎性反应轻，肉芽组织形成好，创缘上皮爬行速度快，且B组创面愈合情况好于A组。创面愈合时间A组，B组，C组，组问比较差异有统计学意义（P〈0．05）。3组治疗后各时间点创面愈合率、创面上皮基底层增殖细胞数、新生微小血管密度比较均为C组优于B组优于A组，差异有统计学意义（P〈0．05），治疗后50d创面上皮化情况亦为C组优于B组优于A组。结论自体ADSCs联合无菌生物护创膜可明显改善慢性创面修复细胞的增殖状态，促进创面血管再生，改善创面局部生长环境，加速创面愈合。