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La preocupación por el ascenso de las extremas derechas atraviesa hoy la política, pero también la academia. En ese marco, vuelven las discusiones sobre la vinculación de estos movimientos con el fascismo histórico y sobre las amenazas que conllevan para las estresadas democracias liberales.

Las noticias falsas no son un fenómeno nuevo, pero su articulación con la difusión de las redes sociales y plataformas de internet está transformando su amplitud y naturaleza. Al mismo tiempo, las extremas derechas han sabido adaptarse a esta nueva ecología comunicacional y han sacado provecho de ella. Hoy la denominada «posverdad» desborda los márgenes y atraviesa la prensa convencional e incluso los parlamentos.

En este artículo se propone un análisis de la historia, la ideología, la organización y los resultados electorales de Vox, formación que se considera la declinación española de la nueva extrema derecha europea. El primer apartado reconstruye la historia de Vox desde los orígenes del partido hasta su consolidación en el sistema político español. El segundo apartado se centra en la ideología de la formación liderada por Santiago Abascal, poniendo de relieve tanto los referentes teóricos, así como las principales propuestas programáticas que se centran esencialmente en el nacionalismo, el nativismo, el autoritarismo, los valores tradicionales y las políticas económicas neoliberalistas. El tercer apartado está dedicado a la organización y el liderazgo del partido –poniendo de manifiesto el marcado proceso de hipercentralización y falta de democracia interna, mientras que el cuarto y último apartado recopila los resultados electorales conseguidos por la formación ultraderechista en los comicios celebrados entre 2014 y 2023.

«Valores de derecha, ideas de izquierda»: con lemas como este, algunos intelectuales vienen actualizando, en estos años, la tradición «rojiparda», que recubre adscripciones de extrema derecha, e incluso fascistas, con una retórica de izquierda. Si bien se trata de grupos minoritarios, la actual confusión ideológica en las izquierdas, junto con la atracción del soberanismo, les da a estos discursos una circulación que no hay que exagerar, pero tampoco subestimar.

Más allá de algunas excepciones, todos los estudios sobre el llamado procés catalán se han centrado en las dinámicas internas catalanas o españolas. Las razones principales serían la sentencia del Tribunal Constitucional sobre el Estatut de Catalunya de 2010 y las consecuencias de la crisis económicas. Sin quitar relevancia a estas explicaciones, en la gran mayoría de los casos se ha obviado el contexto europeo e internacional sobre todo en el intento de entender en clave comparada y transnacional el procés. Parecería que Cataluña viviera desconectada de lo que pasa allende sus fronteras y que lo que ahí ha pasado fuera un unicum, inexplicable con categorías válidas para otros contextos. El objetivo de este artículo es el de plantear si el caso catalán puede inscribirse en el marco de la nueva ola populista: ¿podemos considerar el procés catalán como una expresión del populismo en boga en los años diez del siglo XXI en Europa? Y si es así, ¿de qué tipo de populismo estamos hablando?

Thousands of large intergenic noncoding RNAs (lincRNAs) have been identified in the mammalian genome, many of which have important roles in regulating a variety of biological processes. Here, we used a custom microarray to identify lincRNAs associated with activation of the innate immune response. A panel of 159 lincRNAs was found to be differentially expressed following innate activation of THP1 macrophages. Among them, linc1992 was shown to be expressed in many human tissues and was required for induction of TNFα expression. Linc1992 bound specifically to heterogenous nuclear ribonucleoprotein L (hnRNPL) and formed a functional linc1992–hnRNPL complex that regulated transcription of the TNFα gene by binding to its promoter. Transcriptome analysis revealed that linc1992 was required for expression of many immune-response genes, including other cytokines and transcriptional and posttranscriptional regulators of TNFα expression, and that knockdown of linc1992 caused dysregulation of these genes during innate activation of THP1 macrophages. Therefore, we named linc1992 THRIL (TNFα and hnRNPL related immunoregulatory LincRNA). Finally, THRIL expression was correlated with the severity of symptoms in patients with Kawasaki disease, an acute inflammatory disease of childhood. Collectively, our data provide evidence that lincRNAs and their binding proteins can regulate TNFα expression and may play important roles in the innate immune response and inflammatory diseases in humans.

The properties of amyloid fibrils, e.g., unique structural characteristics and superior biocompatibility, make them a promising vehicle for drug delivery. Here, carboxymethyl cellulose (CMC) and whey protein isolate amyloid fibril (WPI-AF) were used to synthesize amyloid-based hybrid membranes as vehicles for the delivery of cationic and hydrophobic drugs (e.g., methylene blue (MB) and riboflavin (RF)). The CMC/WPI-AF membranes were synthesized via chemical crosslinking coupled with phase inversion. The zeta potential and scanning electron microscopy results revealed a negative charge and a pleated surface microstructure with a high content of WPI-AF. FTIR analysis showed that the CMC and WPI-AF were cross-linked via glutaraldehyde and the interacting forces between membrane and MB or RF was found to be electrostatic interaction and hydrogen bonding, respectively. Next, the in vitro drug release from membranes was monitored using UV-vis spectrophotometry. Additionally, two empirical models were used to analyze the drug release data and relevant rate constant and parameters were determined accordingly. Moreover, our results indicated that in vitro drug release rates depended on the drug–matrix interactions and transport mechanism, which could be controlled by altering the WPI-AF content in membrane. This research provides an excellent example of utilizing two-dimensional amyloid-based materials for drug delivery.