Explore the vast range of titles available.

This study investigated the contamination and decontamination of pulse oximeters using wipes saturated with 75% alcohol. The internal surfaces of pulse oximeter probes in intensive care units (ICUs) can serve as overlooked reservoirs for pathogenic microorganisms, potentially contributing to the high rates of hospital-acquired infections. A total of 108 swabs were collected before and after applying the alcohol-saturated wipes on 54 pulse oximetry probes, and the samples were sent to a microbiology laboratory for analysis. Before the application of the wipes, 50 out of the 108 swabs showed bacterial presence, resulting in a contamination rate of 92.6%. The identified bacteria included non-pathogenic Diphtheria (57.4%), Staphylococcus Hemolyticus (24.1%), non-hemolytic Streptococcus (7.4%), Klebsiella pneumoniae (5.6%), Escherichia coli (1.9%), non-lactose fermenting Gram-negative bacilli (3.7%), and Staphylococcus aureus (3.7%). Following the use of the alcohol wipes, the number of contaminated samples decreased to 36, reflecting a reduction rate of 66.7%. The remaining bacteria included non-pathogenic Diphtheria (44.4%), Staphylococcus Hemolyticus (13.0%), non-hemolytic Streptococcus (7.4%), Klebsiella pneumoniae (3.7%), with Escherichia coli, non-lactose fermenting Gram-negative bacilli, and Staphylococcus aureus eliminated entirely. The results indicate that the commercial wipes effectively reduced certain types of pathogenic bacteria, particularly Staphylococcus aureus, which was completely eradicated after alcohol application. Further studies are needed to evaluate the effectiveness of alcohol against specific bacterial species in isolation.

تضمنت الدراسة عزل الجراثيم الملوثة لحليب الأطفال المجفف ومن نوعيات مختلفة شملت (ديالاك-2-1- Biomil -2-1- hery -1- Celia 2,1، البديع -2-، نيدو -2- كيكوز -2-، نكتاليا -1-2-، سريلاك)، أظهرت النتائج عزل (10) عزلات مختلفة من الجراثيم وبنسبة 28.57% توزعت بين 8.57% لـ Escherichia coliوبنسبة 5.71% لكل من Enterobacter sakazakii وKlebsiella pneumoniae على التوالي، في حين كانت نسبة العزل لكل من Aeromonas veronii وAeromonas hydrophilia وShigella desentri 2.85% لكل منها على التوالي. تم التحري عن إنتاج الذيفانات المعوية لجرثومة Enterobacter sakazakii في كل من Cell Free Culture Supernatant (CFCS) والـ Lysate Super natant (LS)وباستخدام اختباري تجريح الفئران الرضيعة (Suckling mouse test) والذي أعطى نتيجة موجبة لاختبار النفاذية السريع المتاخر لجلد الأرنب بظهور مناطق زرقاء غير متقرنة للكشف عن الذيفانات الثابت حراريًا Rapid & Delayed permeability test واختبار تورم أكف الفئران (Paw Oedema test) للكشف عن الذيفان المعوي التالف بالحرارة والذي أعطى نتيجة موجبة بتورم في أكف الفئران الأمامية والخلفية مقارنة بالسيطرة.

تسبب بكتيريا Mycobacterium tuberculosis مرض السل tuberculosis والذي يسبب وفاة أكثر من مليون شخص حول العالم سنوياً. يحتوي جينوم بكتيريا السل M. Tuberculosis على 23 جين (23 WXG genes) تشفر لبروتينات الــ Esx proteins، معظمها يتجمع كأزواج Pairs في الجينوم، يشفر Esx3 لبروتينات Esx G و Esx Hوهي ضرورية لنمو البكتيريا علي البيئات الصناعية وكذلك لها علاقة بتوازن وإمداد البكتيريا بأيونات الزنك والحديد. وأوضحت الدراسات البيوكيميائية والتركيبية أن هذه الأزواج تشكل معقدات متماسكة، حيث يشكل البروتين Esx H معقدا مع البروتين Esx G بنسبة 1:1 ويعتقد بأنه الشكل الوظيفي لهذه البروتينات. ولكون بكتيريا السل بطيئة النمو وكذلك تحتاج إلى معامل من الدرجة الثالثة من حيث الأمان الحيوي، لذلك هدفت هذه الدراسة إلى إنتاج البروتينات الإفرازية لبكتيريا السل Esx G و Esx H في بكتيريا Escherichia coii بغية تنقيتها واستخدامها مستقبلا لدراسة علاقتها بفوعة وإمراضيه هذه البكتيريا. ضخمت جينات الـ Esx (G&H) من جينوم بكتيريا Mycobacterium tuberculosis المتحصل عليها من بنك الجينات بواسطة تفاعل ال PCR. وذلك باستخدام بادئات نوعية حاوية على موقعي قطع أنزيمي القطع Nde Iو Xho I في النهايتين 5 و3 علي التوالي. ومن ثم لصق الجين المستهدف والبلازميد وأقحمت بداخل البكتيريا E. coli بالبلازميد الحامل للجين المستهدف pET-22b Esx (G&H). عبرت المستعمرات الايجابية عن البروتين المستهدف (20KDa) في السيتوبلازم من ثم أجريت تنقية البروتين باستخدام الكروماتو غرافيا ذات الألفة المعدنية، وقد اثبت نقاوة البروتين بترحيله على هلامة الاكريلاميد والكشف عنه بواسطة صبغة كوماسي الزرقاء comassi blue، من ثم فصل البروتين Esx H عن البروتين Esx G بواسطة أنزيم الترمبين.

أوضحت الدراسة تأثير عينات من أبوال الإبل (الطازج، المحفوظة لمدة سنة عند 5˚ م، و كذلك لمدة سنة، و درجة حرارة المعمل 25-33˚ م على نمو ست عزلات من Staphylococcus aureus المقاومة للميثيسيلين MRSA، منها 4 عزلات مقامة للميثيسلين، و تحتوي على الجين S. aureus Rm. 1, S.aureus mecA, Rm. 5, S. aureus Rm. 24, S. aureus Rm. 3، و عزلتان مقاومة للميثيسلين لا تحتوي على جين S. aureus R. 23 و .S. aurus R30 أكدت جميع النتائج القدرة التثبيطية العالية لابوال الإبل للعزلات المختارة سواء أبوال الإبل غير المخزنة أو المحفوظة لمدة سنة عند 5˚ م و 25-33˚ م. و كان أفضلها تثبيطا لنمو العزلات المختبرة الأبوال المحفوظة عند 5˚ م لمدة سنة، كما كانت أبوال الإبل غير المعقمة لجميع العينات هي الأكثر تثبيطا لنمو البكتيريا المقاومة للميثيسلين خاصة في البيئات السائلة. تم عزل و تعريف بعض العزلات البكتيرية من أبوال الإبل منها بكتيريا E. coli و التي تثبط نمو ثلاث عزلات MRSA تحتوي على الجين mecA و منها أيضا عزلات تنتمي لبكتيريا حمض اللاكتيك و التي تثبط نمو جميع عزلات البكتيريا المختبرة MRSA.

Helicobacter pylori (HP) is common in Libyan patients with chronic dyspeptic symptoms. It is usually acquired in early childhood and related to numerous upper gastrointestinal disorders.Aim of this study is to determine the seroprevalence of Helicobacter pylori infection and its risk factors among adult patients suffering from gastrointestinaltract disorders in Zeliten city, Libya. The seroprevalence levels of IgMand IgG antibodies to H. pylori were assessed by an enzyme-linked immunosorbent assay techniques in 193 cases who participated in the study in Zeliten teaching hospital. Results showed that 79.8% forIgM and 78.2% for IgG from the study population had observed and significantly correlated (p<0.05) with age. The positive anti -H. pyloriIgM for cases with no gastritis was 30.1 %, while those with gastritis were 49.7 %. The positive anti -H. pyloriIgG for no gastritis was 27.6 %, while gastritis was 50.7 %.This high % may probably be an involvement of multi-factors, lack of proper sanitation and basic hygiene.