Explore the vast range of titles available.

Background : ischemic brain damage can be explained by the emergence of acute focal or global neurological findings caused by vascular occlusions or hemorrhages. even in non-fatal cases, stroke is an important pathologic condition with a severe impact on the quality of life, and patients require considerable assistance in the daily lives. Objectives : the purpose of this study was to investigate the effect of rifampicin on malondialdehyde (MDA) levels and neurological examination of the hippocampal region in rats with transient cerebral ischemia. Methods : this experimental study has been performed in a university-affiliated animal lab, trabzon, turkey, in 2016. thirty-eight sprague dawley rats weighing 220 - 280 g were used. in this two-vessel occlusion and hypotension ischemia-reperfusion model, the bilateral carotid arteries were temporarily clipped (30 minutes), and blood was withdrawnup to 3mlof intracardiac volume before the induction of hypotension. after 30 minutes, the clips were removed, and a reperfusion medium was created. one group of 12 rats received intraperitoneal injections of 30 mg/kg of rifampicin every day, and after a 30-minute bilateral carotid artery clipping and hypotension (10 ml/kg). another group of 12 rats underwent a 30-minute bilateral carotid artery clipping and hypotension (10 ml/kg). the third group consisting of 7 rats underwent skin laceration only. the final group of 7 rats received anesthesia for only 15 minutes. neurological examinations were performed at the end of days 1, 4, 7, and 10 in all groups. at the end of the 10th day, the animals were euthanized, and their brain tissues were removed. the hippocampi were removed from the brains for biochemical analysis and stored at -76°C in a deep freeze. Ischemic changes in the brain were assessed biochemically by measuring MDA levels in both blood and brain tissue. Results : there was no statistically significant difference between the groups in terms of the mean tissueMDA levels (P = 0.112), but a significant difference was determined in the mean serum MDA values (P = 0.033). Serum MDA values significantly differed between the Group 1 and Group 2 (P = 0.030), but not between Group 1 and Group 3 (P = 0.58). Serum MDA values were also significantly different between Group 2 and Group 3 (P = 0.019), and between Group 2 and Group 4 (P = 0.035). Conclusions : rifampicin could exhibit a neuroprotective effect on cerebral ischemia-reperfusion injury.

يهدف البحث إلى تصميم برنامج تأهيلي بدني على المرضى المصابين بالشلل النصفي الناتج عن الجلطات الدماغية. واعتمد البحث على المنهج التجريبي. وتمثلت أدوات وأجهزة البحث في \"جهاز الجنيوميتر لقياس المدى الحركي، وجهاز الديناموميتر لقياس القوة العضلية، وشريط قياس \"بالسنتيمتر\" لقياس المحيطات، وجهاز عجلة الكتف، وجهاز رستاميتر لقياس طول ووزن الجسم، ومجموعة من الأثقال الحرة مختلفة الأوزان، ودراجة ثابتة، وعقل حائط، وسير متحرك، وكرات بديلة، وأكياس رمل، والأستيك المطاط، وساعة إيقاف\"، تم تطبيقهم على عينة مكونة من (٦) أفراد من المرضي المصابين بالشلل النصفي الناتج عن الجلطات الدماغية والمترددين على وحدة الطب الرياضي بمحافظة الجيزة، تتراوح أعمارهم من (٤٥) إلى (٥٥) سنة، في الفترة الزمنية قدرها (12 أسبوع). وجاءت نتائج البحث مؤكدة على وجود فروق دالة إحصائياً بين نتائج القياس \"القبلي - التتبعي - البعدي\" لمتغيرات القوة العضلية، وكانت دلالة الفروق بين نتائج القياس القبلي والتتبعي لصالح القياس التتبعي، وبين نتائج القياس القبلي والبعدي لصالح القياس البعدي، وبين نتائج القياس التتبعي والبعدي لصالح القياس البعدي وذلك في جميع المتغيرات.

Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) is the most common childhood-onset ciliopathy. Intracranial aneurysms (ICA) are a serious complication of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). However, there are only three reports about ICA in an adult patient with ARPKD. We describe a rare case of a 29-year-old man with ARPKD presenting with subarachnoid hemorrhage secondary to a ruptured intracranial aneurysm. The diagnosis of ARPKD was at the age of eight years based on typical ultrasonography findings with polycystic kidneys and liver disease. Magnetic resonance cholangiography showed a nonobstructive dilatation of intrahepatic bile ducts. Liver biopsy showed hepatic fibrosis. None of the family members was affected. At the age of 15 years, he had progressed to end-stage kidney disease, and hemodialysis was started. The patient had always a severe arterial hypertension. At the age of 29 years, he complained of headaches with an uncontrolled hypertension and disturbance of consciousness, computed tomography angiography showed subarachnoid hemorrhage and multiple cerebral aneurysms. Early neurologic screening of intracranial aneurysm should be recommended in ARPKD like in ADPKD patients.

Cerebral autosomal-dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is a monogenic, hereditary, neurological syndrome characterized by small vessel disease (SVD), stroke, vascular cognitive impairment and dementia. It is caused by mutations in the NOTCH3 gene, affecting the number of cysteines in the extracellular domain of the receptor, causing protein misfolding and receptor aggregation. The pathogenic role of cysteine-sparing NOTCH3 missense mutations in patients with typical clinical CADASIL syndrome is unknown. No therapies are available for this condition. Genetic study of the NOTCH3 gene in CADASIL patients who were referred to the Fazeli-Sanati Genetics Laboratory. Peripheral blood samples were collected from 10 CADASIL patients to extract genomic DNA. DNA sequences of exons 2–8, 11–12 and 18–19, where NOTCH3 mutations are typically located; were amplified by using PCR and analyzed by direct sequencing. 11 NOTCH3 exons were analyzed. Homozygous IVS7 + 15A>G mutation were found in five patients, Homozygous IVS7 + 16A>G mutation in one patient, Heterozygous for the Pro109Thr and Pro203His mutations in one patient, which were not reported previously. Heterozygous C395R and R153C mutations were found in two patients. One of the patients has no mutation in 11 analyzed NOTCH3 exons. We found four novel mutations (P109T, P203H, IVS7 + 15A>G and IVS7 + 16A>G) and 2 reported NOTCH3 mutations. Exon 4 and Intron 7 are hotspots in the patients we examined with the NOTCH3 mutations. These findings broaden the mutational spectrum of CADASIL.

Cerebral venous thrombosis (CVT) and polycythemia are considered as rare and life threatening complications of nephrotic syndrome. We report an unusual combination of both these complications in a case of nephrotic syndrome due to minimal change disease that was treated successfully. There was prompt and complete remission of nephrotic syndrome with steroid therapy, concurrent with complete resolution of polycythemia and CVT.

تهدف هذه الدراسة إلى معرفة تأثير تمرينات تأهيلية نوعية والحجامة على الكفاءة الوظيفية لرسغ اليد لمريض الجلطة الدماغية. استخدم الباحث المنهج التجريبي باستخدام القياس القبلي والبعدي لمناسبته لطبيعة هذا البحث ويمثل مجتمع البحث الأفراد المصابين بالشلل النصفي الجانبي الطولي للجسم الناتج عن الجلطة الدماغية الحديثة. تم اختيار عينة البحث بالطريقة العمدية من الرجال المصابين بالشلل النصفي الجانبي الطولي للجسم الناتج عن الجلطة الدماغية الحديثة والتي تتراوح أعمارهم من (55: 60) سنة وعددهم (۲۰) مقسمين إلى مجموعتين: 1. أدى البرنامج التأهيلي المقترح إلى الشفاء وزيادة في نسب التحسن لصالح المجموعة التجريبية. 2. البرنامج التأهيلي قد أدى إلى التحسن في قياسات القوة العضلية لعضلات رسغ اليد لصالح المجموعة التجريبية. 3. البرنامج التأهيلي قد أدى إلى التحسن في قياسات المدى الحركي المفصلي رسغ اليد لصالح المجموعة التجريبية. 4. وجود فروق دالة إحصائيا بين المجموعة التجريبية (تمرينات تأهيلية نوعية مع استخدام الحجامة) والمجموعة الضابطة (تمرينات تأهيلية فقط) في تقليل درجة الألم لصالح المجموعة التجريبية. 5. استخدام التمرينات التأهيلية مع التدليك بكاسات الهواء (الحجامة) على نقاط الطاقة لها تأثير أفضل وأسرع في خفض مستوى الألم، وتحسين المدى الحركي ومرونة المنطقة المصابة وكذلك قوة عضلات اليد والقدم من استخدام التمرينات التأهيلية فقط في حالات الإصابة بالجلطة الدماغية.

هدف البحث الكشف عن وجود علاقة ارتباطية موجبة دالة إحصائيا بين اكتئاب ما بعد السكتة الدماغية (المحاور والإجمالي) والأرق لدى عينة من المتعافين من السكتة الدماغية، تم اختيار عينة البحث من مستشفى كفر الدوار بمحافظة البحيرة وحدة السكتة الدماغية،، وذلك على عينة قوامها (٤٠) مشارك، تم تقسيمهم إلى (۲۰) مشارك من المتعافين من السكتة الدماغية الرجال، (۲۰) مشارك من المتعافين من السكتة الدماغية من السيدات، تراوحت أعمارهن ما بين (٥٥:٤٥) عاما، بمتوسط عمر (50.73)، وبانحراف معياري (٤,٩١)، وتم تقسيمهن إلى مجموعتين متجانستين (مجموعتين المتعافين من السكتة الدماغية، رجال، ونساء) وطبقت على العينة مقياس الاكتئاب والأرق، مع مراعاة بعض الضوابط الصحية كالإصابة ببعض الأمراض الشائعة كالسكر، وأمراض الضغط، وكذلك في تحديد المستوي التعليمي تم الاكتفاء بإيجاده القراءة والكتابة. وقد اتبع هذا البحث المنهج الوصفي التحليلي، وتم تصنيف وتبويب البيانات وإجراء المعالجات الإحصائية المناسبة باستخدام برنامج (Spss) وقد أشارت النتائج إلى وجود علاقة ارتباطية موجبة دالة إحصائيا بين اكتئاب ما بعد السكتة الدماغية والأرق لدى عينة من المتعافين من السكتة الدماغية، توجد فروق بين كل من (الرجال- السيدات) على اكتئاب ما بعد السكتة الدماغية والأرق لدى عينة من المتعافين من السكتة الدماغية في اتجاه السيدات، يسهم اكتئاب ما بعد السكتة الدماغية في التنبؤ بالأرق لدى عينة من المتعافين من السكتة الدماغية. وأصى البحث ضرورة الاهتمام بوضع برامج تأهيلية تساعدهم لأن يكونو نافعين لأنفسهم وأسرهم وعمل برامج إرشادية لتخفيف الأرق وتحسين الصحة العقلية والوظيفية بعد السكتة الدماغية تدريب الأسرة على كيفية التعامل مع مرضى الجلطة الدماغية في توفير مناخ نفسي واجتماعي إيجابي من خلال تعلم سلوكيات كيفية التعامل مع هؤلاء المرضى.

يهدف البحث إلى تأهيل المصابين بالجلطة الدماغية المزمنة على المشي، رفع الكفاءة الفسيولوچية للمرضى المصابين بالجلطة الدماغية المزمنة وذلك من خلال برنامج تأهيلي بإستخدام جهاز السير المتحرك الكهربائي، حيث تم استخدام المنهج التجريبي بالتصميم القبلي والبعدي للمجموعات الثلاث. واختيرت عينة البحث بالطريقة العمدية من المرضى الذكور المصابين بالجلطة الدماغية المزمنة (الشلل النصفي بما فيه الطرف السفلي)، بلغ عددهم ١٧ مريض تم استبعاد ٥ مرضى منهم بسبب عدم الانتظام أثناء تطبيق إجراءات البرنامج كاملاً، ليصبح عدد أفراد العينة ١٢ مريض، قسمت العينة إلى ثلاث مجموعات متساوية بلغ كلاً منها ٤ مرضى، الأولى يستطيعون المشي بمفردهم بصعوبة، الثانية يستطيعون المشي بمساعدة (مرافق/ وسيلة)، الثالثة يستطيعون الوقوف بمساعدة ولا يستطيعون المشي. وتم إجراء البحث خلال الفترة من ٢٣/٠٨ - ٣٠/١٢/٢٠١٠ ونفذت الإجراءات بالمركز العلمي للصحة والرياضة - بورسعيد - جمهورية مصر العربية، حيث تم قياس ارتفاع، وزن الجسم وحساب مسطح الجسم وتم إجراء جميع القياسات الفسيولوچية للمرضى في وقت الراحة قبل أداء أي مجهود بدني، عدا قياس معدل ضربات القلب تم قياسه في الراحة وأثناء المشي على جهاز السير المتحرك بهدف متابعة شدة الحمل والاستقرار الفسيولوجي للمرضى واشتملت تلك القياسات على معدل ضربات القلب، ضغطي الدم الانقباضي والانبساطي، نسبة تشبع الدم بالأكسجين، مستوى الجلوكوز في الدم، معدل التنفس، كما تم تقييم كفاءة المشي لدى المرضى من خلال اختبار المشي على الأرض لأطول مسافة ممكنة خلال زمن ٦ ق وللمريض حرية استخدام وسيلته الم ساعدة على المشي، اختبار المشي على الأرض مسافة ٩ م وللمريض حرية استخدام وسيلته المساعدة على المشي واختبار المشي خمس خطوات ويتم فيه تصوير أداء المشي لكل مريض، وتم تحديد فترة البرنامج التأهيلي في١٦ أسبوع وهي الفترة المناسبة لعمل فترة تأهيل كاملة لطبيعة عينة البحث بواقع ٣ وحدات تأهيلية أسبوعيا بفواصل زمنية منتظمة بإجمالي عدد ٤٨ وحدة تأهيلية، وخلص البحث إلى تحسن مستويات المرضي المصابين بالجلطة الدماغية المزمنة في جميع متغيرات المشي قيد البحث بعد تطبيق البرنامج، تحسن مستويات المرضى في جميع متغيرات الكفاءة الفسيولوچية قيد البحث بعد تطبيق البرنامج التأهيلي، لم يتعرض أحداً من المرضى لأي من المخاطر أثناء تنفيذ القياسات والبرنامج، وتحفز كلاً من القياسات عموماً والبرنامج بإستخدام السير المتحرك الكهربائي المرضى المصابين بالجلطة الدماغية المزمنة ويستثير دوافعهم ويرفع من روحهم المعنوية وحالتهم المزاجية كما يقلل استخدام جهاز السير المتحرك الكهربائي المجهود البشري الواقع على عاتق المعالج ومساعديه .

هدفت الدراسة إلى تحليل البنية العاملية لمقياس (تقبل العلاج) observance ce thérapeutique لدى عينة من المصابين بالشلل النصفي الناتج عن الجلطة الدماغية Accident vasculaire cérébral (AVC)، باستعمال التحليل العاملي التوكيدي (CFA)، وذلك من خلال تبيان المنهجية العلمية للتحليل العاملي التوكيدي (جانب نظري منهجي-جانب عملي ميداني)، حيث قام الباحثان بتطبيق مقياس (تقبل العلاج)- الذي أعده إلى العربية الدكتور قارة سعيد- على عينة مكونة من (197) مريضا مصابا بالشلل النصفي (102 ذكور، 95 إناث)، وتوصلت النتائج بعد تحليلها باستخدام برنامج أموس (AMOS)، إلى وجود تطابق جيد للنموذج المفترض لمقياس (تقبل العلاج) مع بيانات عينة المصابين بالشلل النصفي الناتج عن الجلطة الدماغية، وعليه فقد اعتبره الباحثان النموذج المناسب والموثوق به في هذه الدراسة.