Catalogue Search | MBRL
Are you sure you want to remove the book from the shelf?
{{itemTitle}}
447
result(s) for
"الجينات الوراثية"
Sort by:
التعديل الجيني بواسطة كريسبر
يقدم هذا الكتاب أحدث ما توصل إليه ثورة لتدخل والتطوير الوؤاثي من تقنيات الباحث-الدكتور حسين ثابت وإذا كان العالم قد انشغل كثير منذ عشرين باستنساخ دوللي، أول حيوان يتسنتخ من فرد بالغ فهو اليوم لا يقل عن ذلك إنشغالا بتقنية كريسبر وأفاق تطبيقاتها في تحرير وتعديل الجينوم البشري وغيره من جينوميات النباتات والحيوانات.
Book
A Study of External Ear Morphological Variation in Central Indian Population for Genealogical Purposes
The study aims to determine the inheritance pattern of different morphological features of the external ear in three generations from five states of India to assess the similarities between P1, F1, and F2 generations. The research involved 62 families, each with 124 grandparents P1 (62 males and 62 females), 124 parents F1 (62 males and 62 females), and 82 F2 generations (53 males and 29 females), a total of 330 samples, ranging in age from 1 to 75 years. All the samples were collected from five different states of India: Uttar Pradesh, Madhya Pradesh, Rajasthan, Bihar and Maharashtra. The external ear is distinct in terms of shape, size, and orientation. Its morphological variation aids in the determination of genetic inheritance. Fisher exact test was performed to assess the inter- generation association of morphological characteristics of the ear. Similar to other body characteristics, it is established that the auricle shape, lobule shape, and ear lobule attachment are also inherited. The associations of ear traits in three generations were studied, and the results might be used in forensic identification.
Journal Article
رسالة الجينات
\"رسالة الجينات\"، قدم له بتعريف ومما جاء فيه : \"يتناول المؤلف في هذا الكتاب، تطور علم الأحياء منذ اكتشاف الحمض النووي على يد الشاب السويسري الطموح فريدريك ميشير، مرورا بأبحاث ليفين عن السكريات واكتشاف قاعدة تشارجاف لارتباط القواعد النيتروجينة، ثم اكتشاف مبدأ التحول البيولوجي على يد أزولد أيفري، وما تبعه من اكتشافات ثورية لواتسون وكريك وروزاليند فرانكلين حول معرفة بنية الحمض النووي وقراءة الشفرة الوراثية إلى آخر أدوات التعديل الجيني.
Book
توجيه التدريب في ضوء التنوع الجيني \ACE-ID/DD\ وتأثيره على بعض القدرات البدنية والفسيولوجية لسباحي 100 متر حرة
أستهدف البحث وضع برنامج تدريبي مقترح في ضوء التنوع الجيني (ACE) لسباحي (۱۰۰م) حرة مرحلة (١٤) سنة ومعرفة تأثيره على القدرات البدنية والفسيولوجية، واستخدم الباحث المنهج التجريبي على عينة قوامها (۲۰) سباح من سباحي (۱۰۰م) حرة مرحلة (١٤) سنة تم تصنيفهم وفقاً للتنوع الجيني إلى مجموعتين تجريبيتين. التجريبية الأولى تتميز بامتلاك جين ACE/ID وعددهم (۹) سباحين، والتجريبية الثانية تتميز بامتلاك جين ACE/ DD وعددهم (۱۱) سباح، ومن أدوات البحث: اختبارات بدنية - قياسات فسيولوجية البرنامج التدريبي المقترح. ومن أهم النتائج: يؤثر التدريب باستخدام التنوع الجيني (ACE-ID) تأثيراً إيجابياً على بعض المتغيرات البدنية (تحمل القدرة العضلية- تحمل السرعة- مرونة الفخذ والجذع) والفسيولوجية (لاكتات الدم قبل المجهود- لاكتات الدم بعد المجهود- الحد الأقصى لاستهلاك الأكسجين) لسباحي ۱۰۰ متر حرة، يؤثر التدريب باستخدام التنوع الجيني (ACE-DD) تأثيراً إيجابياً بعض المتغيرات البدنية (القدرة العضلية للذراعين- القدرة العضلية للرجلين- مرونة الفخذ والجذع) والفسيولوجية (لاكتات الدم قبل المجهود) لسباحي ۱۰۰ متر حرة.. السباحين الذين يمتلكون جين (ACE-DD) يتميزون بتحسن (القدرة العضلية للذراعين- القدرة العضلية للرجلين- مرونة الفخذ والجذع) والفسيولوجية (لاكتات الدم قبل المجهود)، وذلك مقارنة مع المجموعة التي تمتلك جين (ACE-ID)، السباحين الذين يمتلكون جين (ACE-ID) يتميزون بتحسن (تحمل القدرة العضلية- تحمل السرعة- مرونة الفخذ والجذع) والفسيولوجية (لاكتات الدم قبل المجهود- لاكتات الدم بعد المجهود- الحد الأقصى لاستهلاك الأكسجين) وذلك مقارنة مع المجموعة التي تمتلك جين (ACE-DD).
Journal Article
أخلاقيات علم تحسين النسل
تعود حركة تحسين النسل لتطل مرة أخرى بوجه جديد يهدد الجنس البشري، تغير وتبدل في المادة الوراثية للإنسان، تسعى إلى خلق أشخاص يتمتعون بصحة أفضل بعيداً عن الأمراض الخطيرة، وذلك لتزيد من نسل الأفضل وتقلل من نسل الأسوأ ولو حتى بقتله. هذه الحركة بعد أن كانت دعوة لتحسين حياة البشر بالقضاء على الفقر والمرض، أصبحت قضية يوجينيا جديدة سلحت بعلم حديث متقدم، ستؤدي إلى ولادة إنسان جديد، أكثر سعادة وذكاء، وأطول عمراً، ونسعى في هذا البحث إلى تقديم دراسة تحليلية لهذه القضية المهمة، محاولين مناقشة أثارها الخطيرة على مستقبل الإنسانية.
Journal Article
إلحاق نسب المولود بطريق الاستنساخ البشري
إلحاق النسب بتقنية الاستنساخ البشري من المسائل المستحدثة التي احتدم النزاع حولها في وقتنا هذا وحتى وصل الى إنتاج أجنة بشرية مستنسخة بطرق مختلفة مصيرها إلى ولادات لا يعرف أب ولا أم، وهو ما يعرف اليوم بتقنية الاستنساخ البشري. ويكون من شأن هذه الطريقة ولادة أشخاص متعددين يحملون ذات الخصائص الوراثية والشكلية ويتصفون بنفس الصفات بغير الاتصال الجنسي في التكاثر إضافة الى آثارها الخطيرة على مستوى الأسرة. وكان من بين أهم تلك الآثار هي مسألة نسب المولود، وهل يلحق هذا النسب للمرأة التي حملت به وأنجبته أو قدمت بويضتها لتحصل على الذرية، أم يلحق للرجل الذي قدم منيه أو خلية من جسمه لغرض ولادة المولود المرتقب، سواء كان هذا الرجل زوجاً للمرأة، أم كان أجنبياً عنها؟ حيث أن قانون الأحوال الشخصية العراقي رقم ١٨٨ لسنة ١٩٥٩ م وتعديلاته لم ينظم حل لهذه المسألة وإنما تركها للفقه الإسلامي، وان آراء فقهاء الشريعة الإسلامية المعاصرون مختلفة بين محلل ومحرم.
Journal Article