Explore the vast range of titles available.

سلطت الدراسة الضوء على الخلايا الجذعية والموت المبرمج، وذلك من خلال مقدمة و نقطتين، المقدمة استعرضت مفهوم الخلايا الجذعية، والموت المبرمج أو الاستموات، والنخر الخلوي، والدورة الخلوية، والبروتين P53 والتسرطن، والموت الخلوي المبرمج التخلقي، والبروتينات الوصفية، وإنزيمات الكاسباز، والمعالجة بالخلايا الجذعية. والنقطة الأولى تطرقت إلى الخلايا الجذعية. والنقطة الثانية تحدثت عن الموت الخلوي المبرمج، وجين البروتين 53، P53 والدورة الخلوية، وP53 والسرطان، وP53 والموت التخلقي. وأخيراً فإن الموت التخلقي، الذي يستهله P53، يبدأ بالتضاد بين خلايا كل من الأديم الظاهر، والأديم الباطن، التي يسبب التنامي الجنيني هجرة هذه الخلايا كي تصبح على تماس بعضها مع بعض، وعلى أبحاث المستقبل أن تتعرف الىلية الجزيئية، التي تكمن وراء هذا التضاد، أما فيما يتعلق بانفتاح المرئ الجنيني، الذي يكون في البداية على شكل حبل صلب، ويتكون أصابع، وأباخس القدم من صفائح جنينية مستمرة، فإنه يتم باستموات، أو بموت خلوي مبرمج أو بانتحار خلوي صريح وواضح، مثبتاً تثبيتاً صارماً بوساطة مجموعة من الجينات تفعل في لحظة محددة تماماً بقطع النظر عن موقع الخلايا، التي ستستموت. كُتب هذا المستخلص من قِبل دار المنظومة 2021

يعد موت الخلية المبرمج ظاهرة عامة في خلايا الكائنات حقيقية النواة و منها النباتات حيث تتحكم النواة في تنظيمها و نشاطاتها. من السمات المميزة لموت الخلية المبرمج حدوث تغيرات شكلية و كيموحيوية تشمل فقد الاتصال بين الخلايا، تقلص السيتوبلازم، تكوين فقاعات للغشاء الخلوي، تفتفت الحمض النووي DNA، تفكك النواة، و تكوين أجسام محللة. يصنف موت الخلية الحيوانية إلى ثلاث أنماط رئيسية (بها العديد من التحورات) بناء على الشكل الظاهري : نمط موت الخلية المبرمج Apoptosis، نمط الالتقام الذاتي Autophagic type، و نمط التفتت الحويصلي غير التحللي Non-lysosmal vesiculated type. و بالمثل هناك ثلاثة أنماط رئيسية مختلفة بناء على الخصائص الشكلية (السيتولوجية) في الخلية النباتية. تظهر أهمية موت الخلية المبرمج كوسيلة أساسية في التشكيل الطبيعي لتوين الشكل العام لنوع النبات و نموه و تكاثره، و وسيلة لتنقية الأنسجة و التخلص من تلك الخلايا غير المرغوب فيها و الاستفادة منها. يعرف نمط موت الخلية الحيوانية المبرمج Apoptosis بارتباطه بأحداث تغيرات شكلية، و كيمو حيوية محددة، مثل : تجزئة شريط الحمض النووي DNA، و تنشيط مجموعة من الأنزيمات (الكاسبيز Caspases). هذه الطائفة من الأنزيمات لم تكشف في الخلية النباتية، و لكن وجد نوعان مختلفان من إنزيمات البروتييز المشابهة للكاسبيز CLPS)) Caspase proteases لها دور في موت الخلية النباتية المبرمج. لا تظهر الخلية النباتية ظاهرة الالتقام Phagocytosis للخلايا الميتة، بل قد تكون بقية الخلية الميتة جزءا تركيبيا في جسم النبات كما في حالة تكشيف الأوعية. هناك فرق أساسي في موت الخلية المبرمج للورقة المسنة و هو ارتباط عملية شيخوخة الأوراق بإعادة نقل المغذيات من أنسجة الورقة المبرمجة للشيخوخة إلى منطق أخرى في النبات. سيحدث موت الخلية النباتية المبرمج بالعديد من المتغيرات المجهدة، مثل : تغير المناخ، و المركبات السامة، و إجهادات الأكسدة، و مهاجمة الممرضات، و الملوحة و غيرها. من الناحية التنظيمية تم التعرف على العديد من المنظمات (Regulators) و المعدلات (Modulators) لمنظمات النمو، و من أفضل الحالات المعروفة تلك المرتبطة بتكاثر، و تكشف النبات. تستغل النباتات آلية موت الخلية المبرمج في العديد من التحورات الشكلية لتكشف الأعضاء، و تشكل المجموع الخضري كالورقة، و تكوين أزهار أحادية الجنس من أزهار ثنائية الجنس، و تكشف أوعية الخشب و اللحاء، و تكوين الخلايا البرنشيمية الهوائية، و إزالة الأنسجة ذات الوظيفة المؤقتة مثل المعلق الجنيني. عموما يتضح أن موت الخلية النباتية المبرمج يحدث كرد فعل للنبات بالتفاعل مع البيئة و عواملها، و أنه يستحث بأنواع الأكسجين النشطة مثل بيروكسيد الهيدروجين H2O2، و منظمات النمو، مثل : الجبريلين، و الإيثيلين، بينما يثبط بمنظمات نمو أخرى، مثل : السايتوكاينين، و حمض الأبسيسيك ABA.