Explore the vast range of titles available.

تناول هذا البحث موضوع دور اتفاقية التربس في حماية حقوق الملكية الفكرية وعلاقتها بصناعة الدواء\" من خلال مبحثين رئيسيين، المبحث الأول اتفاقية التربس لحقوق الملكية الفكرية وعلاقتها بصناعة الدواء ويتضمن عدة مطالب، المبحث الثاني: مشكلات تطبيق اتفاقية التربس على صناعة الدواء في مصر، ويتضمن عدة مطالب، ثم يتضمن في نهاية البحث الوصول إلى النتائج والتوصيات.

هدفت الدراسة إلى وضع إطار مقترح لتطبيق الصيانة الإنتاجية الشاملة كمدخل لتحسين الأداء التصنيعي في شركات صناعة الأدوية المصرية بقطاع الأعمال العام. المجتمع وعينة الدراسة تم تطبيق الدراسة ميدانية في شركات صناعة الأدوية المصرية العاملة بقطاع الأعمال العام، والتي تشمل جميع الشركات المنتجة للأدوية والعقاقير والمستلزمات الطبية ومستحضرات التجميل، وبالأخص تم سحب العينة من (7) شركات من شركات صناعة الأدوية المصرية العاملة بقطاع الأعمال العام بواقع (365) مفردة من العاملين بقطاعي الإنتاج والهندسية بالشركات محل الدراسة. توصلت الدراسة إلى صلاحية بيانات العينة وإمكانية تعميم نتائجها على المجتمع من خلال معاملي الثبات والصدق، وكذلك اتضح ميل الاتجاه العام لآراء عينة الدراسة إلى الموافقة على إمكانية تطبيق الصيانة الإنتاجية الشاملة، وإمكانية تحسين الأداء التصنيعي. وبالاستعانة بمعامل ارتباط برسون، وتحليل الانحدار الخطي اتضح قبول كافة فروض الدراسة مما يعنى وجود علاقة ارتباط طردية (إيجابية) ذات دلالـة احصائية بين الصيانة الإنتاجية الشاملة والأداء التصنيعي.

اهتمت هذه الدراسة ببيان وتحديد نقاط القوى والضعف بالبيئة الداخلية، وكذلك تحديد الفرص والتهديدات بالبيئة الخارجية لشركات صناعة الأدوية المصرية بقطاع الأعمال العام، مع استعراض أهم مؤشرات أداء تلك الشركات خلال الفترة الزمنية من عام 2015 حتى عام 2019م. هذا، ويبلغ عدد شركات صناعة الأدوية المصرية بقطاع الأعمال العام (8) شركات. وقد توصلت الدراسة إلى أن شركات الأدوية المصرية بقطاع الأعمال تتميز بالتكامل فيما بينها، حيث إن هناك الشركات تقوم باستيراد خامات الأدوية ومستلزمات الإنتاج من الخارج، وتتخصص شركات أخرى في إنتاج وصناعة الأدوية، كما تقوم بعض الشركات الأخرى بالنقل والتوزيع. وتتسم الشركات محل الدراسة بالتاريخ والسمعة، حيث تعتبر من الشركات الرائدة في مجال صناعة الأدوية بأفريقيا والشرق الأوسط. ولكن استيراد معظم المواد الأولية المستخدمة في صناعة الأدوية من الخارج يؤدي إلى ارتفاع قيمة المدخلات من خامات ومستلزمات الإنتاج، بالإضافة إلى تهالك بعض المعدات والآلات وخطوط الإنتاج وعدم تحديثها وصيانتها باستمرار. فعلى الرغم من إنتاج نحو 1200 مستحضر دوائي، إلا أن عدد الأدوية التي تحقق خسائر 300 مستحضر، بالإضافة إلى ذلك فإن عدم الاهتمام بإنتاج منتجات جديدة والتركيز فقط على التقليد وتطوير العبوات، يؤدي إلى ارتفاع ديون بعض الشركات نحو 3 مليارات جنيه، أبرزها شركة المصرية لتجارة الأدوية وشركة الجمهورية.

يكمن أساس فكرة هذا البحث في أنه وأن كانت براءات الاختراع والعلامات التجارية تلعب دوراً هاماً في حماية حقوق الملكية الفكرية وتثبط مخاوف مالكيها من التعدي الغير مرخص به عليها من جانب، والتمييز وعدم الخلط بين المنتجات وتفعيل سياسات المنافسة بين المنتجات المحمية ببراءات الاختراع والتي تحمل أسماء وعلامات تجارية مما يحقق خفض في أسعار تلك المنتجات لجذب المستهلكين إليها من جانب آخر، فأن تلك الدينامكية لا تستقم بحالها المذكور على النحو السالف مع صناعة أو المنتجات الدوائية، حيث أن حماية براءات الاختراع والعلامات التجارية تحقق مزايا لمالكيها على النحو المذكور على الجانب الأول سالف الذكر، أما الجانب الثاني المتمثل في عدم الخلط بين المنتجات وتفاعل سياسات المنافسة لا يتحقق في مجال صناعة الدواء وهو الجانب المتعلق بحماية المستهلك، لذلك نرى أن براءات الاختراع والعلامات التجارية تنجح في تحقيق المزايا الاقتصادية لمالك تلك الحقوق في مجال صناعة الدواء، بينما لا تنجح في رعاية الجوانب الاجتماعية وحماية المستهلك وسد حاجة الدول النامية؛ إذ أن إعاقة المنافسة على النحو المذكور سالفاً والذي سوف نتناوله تفصيلاً ضمن موضوع البحث بالبراءات الاستراتيجية تارة، وعدم استقامة الأساس المعيارى للعلامات التجارية يؤدي إلى صعوبة وصول الدواء بأسعار مناسبة إلى المستهلكين والدول النامية.

هدفت الدراسة إلى التعرف على واقع الصناعة الدوائية في البلدان العربية للفترة (2006-2015): دراسة تحليلية باستخدام نموذج SWOT. ولتحقيق هدف الدراسة تم الاعتماد على المنهج الوصفي التحليلي. وتناولت الدراسة معطيات عن الصناعة الدوائية العالمية من خلال تطور سوق الدواء العالمي وتوزيعه، حيث شهد السوق العالمي للدواء تطوراً ملحوظاً خلال السنوات الأخيرة، فقد تجاوزت المبيعات خلال سنة 2015 حاجز (1069 مليار دولار) بعد أن كانت لا تتعدي (649) مليار دولار خلال سنة 2006، أي ما يقارب الضعف في فترة لا تتعدي 10 سنوات. وأشارت الدراسة إلى الفئات العلاجية الرائدة في السوق الدوائي العالمي فتحتل الأدوية المعالجة للأمراض التي تصيب أكثر الأفراد في الدول المتقدمة المراتب الأولي بين إجمالي الفئات العلاجية في السوق الدوائي العالمي، بالإضافة إلى خصائص الصناعة الدوائية العالمية. واستعرضت الدراسة مؤشرات الصناعة الدوائية العربية والتي تمثلت في الاستهلاك ادوائي في البلدان العربية، والإنتاج الدوائي في البلدان العربية، ونسبة تغطية الصناعة الدوائية العربية، والصادرات الدوائية العربية. وتطرقت الدراسة إلى تحليل قطاع صناعة الدواء في البلدان العربية باستخدام نموذج \"SWOT\" من خلال نقاط القوة في الصناعة الدوائية العربية، ونقاط الضعف، والتهديدات التي تعترض الصناعة الدوائية العربية. واختتمت الدراسة بالإشارة إلى عدة نتائج والتي منها أن الصناعة الدوائية العربية حققت عموماً إنجازات معتبرة على عدة أصعدة إنتاجية، تسويقية واستثمارية تحتاج للدعم والتقييم المستمر. كُتب هذا المستخلص من قِبل دار المنظومة 2021

تهدف هذه الدراسة إلي إبراز كيفية دعم تنافسية صناعة الدواء من خلال التوجه بالعناقيد واعتبارها كأسلوب للتنمية الصحية المستدامة في الجزائر. ويتم ذلك من خلال الوقوف على مساهمة تنافسية هذه الصناعة في تنمية الصحة واستدامتها، بالإضافة إلى توضيح مقومات العنقود الصناعي في مجال الدواء في الجزائر وكيفية مساهمته في تدعيم تنافسية صناعة الدواء الوطنية ومن ثم تحقيق التنمية الصحية المستدامة. وأظهرت نتائج الدراسة إمكانية تدعيم تنافسية صناعة الدواء بإتباع آلية العنقود الصناعي نظرا لتوفر الجزائر على مقومات العناقيد الصناعية. ويمكن خلق عنقود صناعي للدواء على المستوى الأفقي والعمودي من خلال مجمع صيدال باعتباره الرائد على مستوى الإنتاج.

Medicinal plants are one of the most essential ways to cure many microbial illnesses. The goal of this study was to assess the antimicrobial activity of various extracts of medical plants such as lepidium sativum, coriandrum sativum, and cuminum cyminum against pathogenic strains, G+ bacteria (Staphylococcus aureus, Staph. aureus subsp. aureus, and Bacillus cereus), and G- bacteria (Pseudomonas aeroginosa and E. coli). The mold strains were Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Penicillium rubrum, and Macrophomina phaseoli and the yeast strain was Candida albicans , as determined by the well diffusion assay. The findings revealed that hexane extracts of Lepidium sativum had the maximum efficacy against all tested strains except G+ bacteria. The highest restricting zone of Coriandrum sativum extracts appeared with ethanolic (2.6mm), methanolic (2.03mm), and petroleum ether (1.7mm) extracts against A. flavus. The petroleum ether extract of Cuminum cyminum shown antibacterial activity against A. niger, A. flavus, and Macro phaseoli mold, with zones of inhibition measuring 2.03, 2.22, and 1.3 mm. Overall, all extracts had a considerable impact against strain A. flavus. In contrast, strains A. niger and Macro. phaseoli were resistant to all extracts of Cuminum cyminum and Coriandrum sativum. closing, the hexane extract of Lepidium sativum shown effective antibacterial activity against tested strains and is regarded as a potential extract for further research and applications. It is strongly advised to follow this study's findings, which demonstrate that Lepidium sativum hexane extracts exhibited the biggest zone of inhibition in comparison to other extracts like methanol and ethanol. Novel medications to treat a range of microbial infections in humans may be developed using Lepidium sativum as a raw material. Consequently, the research suggests including Lepidium sativum in the regular diet.

إن الخطأ البسيط في عملية إنتاج الدواء أو تصنيعه قد تترتب عليه نتائج وخيمة لا تحمد عقباها، وتتعاظم هذه الخطورة وتزداد المشكلة تعقيداً في الفرض الذي لا تظهر فيه هذه الأضرار والأخطار إلا بعد مضي فترة من الزمن قد تطول وتستغرق عدة أجيال، وأن هذه الأعراض لم تكن متوقعة لحظة إنتاج المنتج الدوائي. وفي ظل غياب تشريع ينظم مسؤولية المنتج عن منتجاته الخطرة في النظام القانوني لدولة الإمارات العربية المتحدة سيتم دراسة القواعد العامة في المسؤولية العقدية، وبيان مدى ملاءمتها وكفايتها لتوفير الحماية للمستهلكين، وتحديد مسؤولية منتجي وبائعي الأدوية في ظل تعاظم الأرباح التي تدرها هذه الصناعة. وقد تناولت في هذا البحث ماهية الدواء المعيب، مبيناً المقصود بمنتج الدواء، والدواء المعيب، بالإضافة إلى المسؤولية العقدية عن الدواء المعيب، موضحاً خصوصية التزامات منتج الدواء، ومدى ملاءمة قواعد ضمان العيوب الخفية للصناعات الدوائية. وأهم ما استخلصه هذا البحث، أن نصوص قانون مهنة الصيدلة والمؤسسات الصيدلانية جاءت خلواً من بيان مفهوم الدواء المعيب، وخلو المنظومة القانونية الاتحادية من قانون موحد يعنى بتنظيم الأحكام المتعلقة بصحة الإنسان وسلامته في الغذاء والعلاج والدواء وأدوات التجميل، يجمع تحت مظلته شتات النصوص المتفرقة في القوانين الداخلية.