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Dr Yun ZHANG is a Chinese biologist. He is currently the Director of the Toxin Committee of the Chinese Society of Toxicology, the Chief of the Academic Committee of Kunming Institute of Zoology, the Chinese Academy of Sciences, and serves as a novel drug reviewer of the China Food and Drug Administration, the executive editor-in-chief of Zoological Research and the editorial member of Toxicon, the official journal of the International Society on Toxinology （IST）

记得1999年第一次去美国亚特兰大参加美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology, ASCO）年会，当时将“分子靶向治疗”这个还觉陌生的名词仅仅与细胞和动物联系在了一起，感觉“服一片药代替化疗能够治疗肿瘤”就像“天方夜谭”或“美丽的童话”般遥远。而现实是时隔三年的2002年，第一个肺癌分子靶向治疗药物吉非替尼进入临床实践，此后更多分子靶向药物如雨后春笋般涌现。而其中表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）突变与EGFR酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors, TKIs）疗效关系的精彩故事真正掀开了个体化分子靶向治疗的序幕。基于新的理念、新的思维设计的药物及全新的临床试验思路，从2007年肺癌患者A L K靶点发现至2011年针对间变性淋巴瘤激酶融合基因（anaplastic lymphoma kinase, ALK）的抑制剂克唑替尼获得美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration, FDA）许可上市，仅仅用4年的时间，便走完了EGF→EGFR→EGFR-TKI近乎40年的历程，转化性研究速度之快令人惊讶。

国食药监市[2008]713号http：//www.sda.gov.cn/directory/web/WS01/CL0055/34688.html2008年12月03日发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）、卫生厅（局）,新疆生产建设兵团食品药品监督管理分局：

国食药监市[2008]713号http：//www.sda.gov.cn/directory/web/WS01/CL0055/34688.html2008年12月03日发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）、卫生厅（局）,新疆生产建设兵团食品药品监督管理分局：

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）、卫生厅（局），新疆生产建设兵团食品药品监督管理分局：

各省、自治区、直辖市食品药品监督管瑚局（药品监督管理局）、卫生厅（局），新疆生产建设兵团食品药品监督管理分局：根据《中华人民共和圜药品管理法》第十六条规定，经卫生部和国家食品药品监督管理局共同审核，认定《中国肺癌杂志》等3个医学、药学专业刊物（见附件）可发布处方药广告。

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）、卫生厅（局），新疆生产建设兵团食品药品监督管理分局： 根据《中华人民共和国药品管理法》第十六条规定，经卫生部和国家食品药品监督管理局共同审核，认定《中国肺癌杂志》等3个医学、药学专业刊物（见附件）可发布处方药广告。

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）、卫生厅（局），新疆生产建设兵团食品药品监督管理分局：根据《中华人民共和国药品管理法》第十六条规定，经卫生部和国家食品药品监督管理局共同审核，认定《中国肺癌杂志》等3个医学、药学专业刊物（见附件）可发布处方药广告。

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）、卫生厅（局），新疆生产建设兵团食品药品监督管理分局：根据《中华人民共和国药品管理法》第十六条规定，经卫生部和围家食品药品监督管理局共同审核，认定《中国肺癌杂志》等3个医学、药学专业刊物（见附件）可发布处方药广告。

As a neuroprotective drug for the treatment of ischemic stroke, 3-n-butylphthalide, a celery seed ex- tract, has been approved by the State Food and Drug Administration of China as a clinical therapeutic drug for ischemic stroke patients. L-3-n-butylphthalide possesses significant efficacy in the treatment of acute ischemic stroke. The activated Akt kinase pathway can prevent the death of nerve cells and exhibit neuroprotective effects in the brain after stroke. This study provides the hypothesis that I-3-n- butylphthalide has a certain therapeutic effect on vascular dementia, and its mechanism depends on the activation of the Akt kinase pathway. A vascular dementia mouse model was established by cere- bral repetitive ischemia/reperfusion, and intragastrically administered I-3-n-butylphthalide daily for 28 consecutive days after ischemia/repedusion, or 7 consecutive days before ischemia/reperfusion. The Morris water maze test showed significant impairment of spatial learning and memory at 4 weeks after operation, but intragastric administration of I-3-n-butylphthalide, especially pretreatment with I-3-n- butylphthalide, significantly reversed these changes. Thionine staining and western blot analylsis showed that preventive and therapeutic application of I-3-n-butylphthalide can reduce loss of pyrami- dal neurons in the hippocampal CA1 region and alleviate nerve damage in mice with vascular demen- tia. In addition, phosphorylated Akt expression in hippocampal tissue increased significantly after I-3-n- butylphthalide treatment. Experimental findings demonstrate that I-3-n-butylphthalide has preventive and therapeutic effects on vascular dementia, and its mechanism may be mediated by upregulation of phosphorylated Akt in the hippocampus.