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Resumo O artigo analisa a trajetória de Tiby, uma mulher heterossexual, idosa, diagnosticada tardiamente com HIV/Aids após transfusão sanguínea nos anos 1980, e as implicações sociais, médicas e morais dessa experiência. A partir de fontes primárias do arquivo de Florence Rush, assistente social e feminista norte-americana, a pesquisa explora narrativas pessoais e documentos produzidos por grupos de apoio a familiares de pessoas vivendo com HIV/Aids. Ao interseccionar Aids e câncer, o trabalho ilumina os sentidos culturais do risco e do estigma, evidenciando como o diagnóstico de câncer operava como eufemismo para evitar a desonra social associada à Aids. Argumenta-se que o imaginário biomédico dominante, ancorado na associação entre HIV/Aids e práticas sexuais não normativas, produziu uma invisibilidade sistemática de mulheres mais velhas heterossexuais na resposta à epidemia. O artigo mobiliza aportes teóricos dos estudos sociais da medicina, da história da ciência e da sociologia e antropologia médica para refletir sobre os efeitos da biomedicalização, dos eufemismos da doença e da “economia política da esperança”. Ao priorizar os testemunhos de cuidado e os usos estratégicos da linguagem para mediar sofrimento e exclusão, o texto propõe uma epistemologia situada sobre os impactos interseccionais da epidemia. O estudo contribui para os debates sobre gênero, envelhecimento, estigma e políticas de saúde, demonstrando como histórias de vida silenciadas podem redefinir os contornos da memória social sobre o HIV/Aids. Abstract This article examines the trajectory of Tiby, an elderly heterosexual woman diagnosed late with HIV/Aids following a blood transfusion in the 1980s, and the social, medical, and moral implications of her experience. Drawing on primary sources from the archive of Florence Rush - a North American feminist and social worker - the research explores personal narratives and documents produced by support groups for families of people living with HIV/Aids. By intersecting Aids and cancer, the study illuminates the cultural meanings of risk and stigma, demonstrating how a cancer diagnosis functioned as a euphemism to avoid the social dishonor associated with Aids. The article argues that the dominant biomedical imaginary, anchored in the association between HIV/Aids and non-normative sexual practices, systematically rendered older heterosexual women invisible in the epidemic’s response. The article engages theoretical frameworks from social studies of medicine, history of science, and medical sociology/anthropology to reflect on the effects of biomedicalization, disease euphemisms, and the “political economy of hope.” By prioritizing care testimonies and the strategic uses of language to mediate suffering and exclusion, the text proposes a situated epistemology of the intersectional impacts of the epidemic. The study contributes to debates on gender, aging, stigma, and health policies, showing how silenced life stories can redefine the contours of social memory around HIV/Aids.

Objetivo: identificar os impactos das pessoas que vivem com o diagnóstico do HIV/aids em um serviço de referência. Método: trata-se de uma pesquisa qualitativa, de caráter exploratório. Foram realizadas entrevistas individuais semiestruturadas, gravadas por meio digital, com usuários que vivem com HIV/aids e que participam de um grupo de adesão. Os dados coletados foram avaliados com base na análise de conteúdo de Bardin. Resultados: emergiram três categorias: reações diante do diagnóstico, impactos decorrentes do diagnóstico e a experiência de viver com HIV/aids. O diagnóstico gerou repercussões na vida profissional, no convívio social e nas relações afetivas e sexuais das pessoas que vivem com HIV/aids. Conclusão: os impactos identificados foram abandono da vida sexual, adoção do uso do preservativo, afastamento familiar, interrupção das atividades profissionais e sofrimento psicológico associados ao preconceito e estigma vinculados à infecção.

Objetivo: identificar os impactos das pessoas que vivem com o diagnóstico do HIV/aids em um serviço de referência. Método: trata-se de uma pesquisa qualitativa, de caráter exploratório. Foram realizadas entrevistas individuais semiestruturadas, gravadas por meio digital, com usuários que vivem com HIV/aids e que participam de um grupo de adesão. Os dados coletados foram avaliados com base na análise de conteúdo de Bardin. Resultados: emergiram três categorias: reações diante do diagnóstico, impactos decorrentes do diagnóstico e a experiência de viver com HIV/aids. O diagnóstico gerou repercussões na vida profissional, no convívio social e nas relações afetivas e sexuais das pessoas que vivem com HIV/aids. Conclusão: os impactos identificados foram abandono da vida sexual, adoção do uso do preservativo, afastamento familiar, interrupção das atividades profissionais e sofrimento psicológico associados ao preconceito e estigma vinculados à infecção.

Objetivo: Conhecer a vulnerabilidade de adolescentes do ensino médio da rede pública sobre o risco de contrair HIV/AIDS. Métodos: Pesquisa transversal, de natureza quantitativa, constituída por 204 adolescentes na faixa etária entre 14 e 18 anos. A abordagem aos adolescentes aconteceu em sala de aula em dois momentos: no primeiro momento, os adolescentes foram orientados quanto à participação na pesquisa; no segundo houve o preenchimento de um estruturado sobre vulnerabilidade HIV/AIDS pelos adolescentes. Resultados: Os resultados identificaram que 62% dos adolescentes do gênero masculino entrevistados já haviam inciado a prática sexual enquanto que no gênero feminino foi de 38%. Observou-se uma vulnerabilidade considerável entre os adolescentes ao HIV, 67,6% estão em situação de vulnerabilidade, sendo que 82,9% destes adolescentes são do gênero masculino. Conclusão: Observa-se a necessidade de intensificar a atenção à saúde dos adolescentes nas escolas, oferecendo aos jovens informações sobre a prevenção dos agravos relativos à atividade sexual. Descritores: Adolescente, Vulnerabilidade, HIV/AIDS.

En estas nuevas directrices unificadas sobre prevencin, diagnstico, tratamiento y atencin de la infeccin por el VIH para grupos de poblacin clave, la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) rene toda la orientacin existente que es pertinente para cinco grupos clave de la poblacin -los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres, las personas que consumen drogas inyectables, las personas recluidas en prisin y otros entornos cerrados, los trabajadores sexuales y las personas transgnero- y actualiza algunas directrices y recomendaciones. El propsito de este documento es, por tanto, proporcionar un conjunto integral de recomendaciones sobre el VIH basadas en la evidencia que son especficas para estos grupos; aumentar el conocimiento sobre las necesidades de los grupos de poblacin clave y las cuestiones que les son importantes; mejorar el acceso, la cobertura y la utilizacin de servicios eficaces y aceptables; y favorecer un mayor compromiso nacional y mundial para que haya financiamiento y servicios suficientes En las presentes directrices se procura abordar estas brechas y limitaciones. Los pases y otros usuarios han indicado la importancia de consolidar las directrices de la OMS sobre los grupos de poblacin clave para ayudar a los directores de programas nacionales y los prestadores de servicios, entre los que se cuentan los programas basados en la comunidad y guiados por ella, a planificar y poner en marcha servicios de salud especficos para estos grupos de poblacin. Por lo tanto, estas directrices unificadas abordan las cuestiones y los elementos necesarios para prestar servicios eficaces de atencin de la infeccin por el VIH que son comunes a todos los grupos de poblacin clave, as como aquellos que son especficos para uno o varios grupos.

Resumo Este artigo analisa as trajetórias de 85 mulheres vivendo com HIV/aids em seis cidades brasileiras, Belém, São Paulo, Ribeirão Preto, Goiânia, Recife e Pelotas, visando apreender suas experiências de vida antes e depois da infecção. Utiliza como material empírico entrevistas em profundidade realizadas em 2009 com mulheres com tempo de diagnóstico entre 1 e 20 anos. Os resultados mostram um perfil de limitado acesso à escola, serviços de saúde e mercado de trabalho, e forte presença de violência. O motivo de realização do diagnóstico varia ao longo do tempo, com aumento da testagem no pré-natal; entretanto, os contextos de infecção parecem não se alterar. O diagnóstico determina mudanças na vida de algumas mulheres, mas a sua inserção social, laboral e as decisões relativas à vida amorosa, sexual e reprodutiva parecem responder às suas demandas imediatas. O modo de lidar com o diagnóstico e os apoios recebidos influenciam o convívio com o HIV. Estes resultados mostram a necessidade de ações de prevenção e diagnóstico não restritas a gestantes, mesmo num contexto de epidemia concentrada. Estudos que adotem uma perspectiva biográfica podem contribuir para ações de prevenção ou construção da vida com o HIV/aids adequadas aos diferentes momentos das trajetórias das mulheres.

Resumo Este trabalho discute o uso da internet como instrumento de pesquisa em saúde num grupo de pacientes que vivem e convivem com o HIV/Aids. A literatura sobre o tema em questão mostra a internet como um dos meios de comunicação mais acessados para busca de informações sobre saúde nos dias atuais, inclusive para o grupo entrevistado. É um estudo qualitativo que envolve entrevistas semiestruturadas. Os pacientes entrevistados pela pesquisa estão em tratamento ambulatorial para HIV/Aids e participam de um grupo de apoio no mesmo hospital onde realizam seu tratamento. Em contraposição com os dados teóricos levantados, no grupo pesquisado muitos preferem o uso de outras mídias e alguns não fazem uso da internet para pesquisas sobre saúde. A análise das entrevistas revelou que o conhecimento adquirido pela internet ou por outras mídias não afeta o respeito do profissional médico. Pelo contrário, parece valorizar a relação médico-paciente e a confiança no conhecimento médico. Apesar de utilizarem vários meios de comunicação, consideram que a principal fonte de informação ainda é aquela oferecida pelo profissional médico ou outro profissional de saúde qualificado. Além disso, o empoderamento, obtido por meio dos conhecimentos adquiridos na internet, contribuiu para o diálogo com o médico durante a consulta. Pelo contrário, fortalecido pela confiança que o profissional médico transmite ao conduzir o encontro clínico. Abstract This paper discusses the use of the Internet as a tool for health research in a group of patients living with HIV / Aids. The literature shows the internet as one of the most accessed media for searching for health information in the present day, including the group interviewed. We conducted a qualitative study involving 11 semi-structured interviews. All patients interviewed are HIV positives and in treatment for HIV/Aids. They are members of a support group at the same hospital they are outpatients. In opposition to theoretical data, among those interviewed, many prefer the use of other medias. Some of the interviewed in this study does not use the Internet as a mean to research health subjects. The analysis of the interviews revealed that knowledge acquired through the internet or other media, does not affect the respect of the medical professional. On the contrary, it seems to value the physician-patient relationship and the trust in medical knowledge. Despite using several means of communication, they consider that the main source of information still is the one offered by the medical professional or another qualified health professional. Moreover, that empowerment, gained through the knowledge acquired on the internet, contributed to the dialogue with the physician during the appointment. Thus, for the interviewees, the physician-patient relationship has not been compromised; on the contrary, strengthened by the trust that the medical professional shows in conducting the clinical encounter.