Explore the vast range of titles available.

Se estudió la diversidad, riqueza y abundancia de Collembola, en el dosel de un bosque mesófilo en el Estado de Hidalgo, México, durante las estaciones lluviosa y seca de 2004 y 2005, mediante fumigaciones con Piretrinas naturales en tres áreas: una en la zona de borde cerca del camino, otra ubicada a una distancia intermedia, y la tercera en la zona más interna y conservada. Se recolectó un total de 5267 colémbolos representando once familias y 22 géneros, de ellos 4377 (83 %) corresponden a la temporada de lluvias, y 890 (17 %) a la de sequía. Las familias con mayor abundancia fueron Hypogasturidae (con casos como Schoettella distincta y Xenylla sp.), Entomobryidae (Entomobrya sp., Orchesella sp. y Willowsia mexi-cana), Paronellidae (Salina sp.) y Dicyrtomidae (Dicyrtoma sp.). En la zona interna se recolectaron 1586 (30 %) colémbolos y la mayor abundancia se registró en la zona intermedia, con 2157 (41 %) especímenes. Los valores menores fueron para el área de borde con 1527 (29 %) ejemplares. Se calcularon también los índices de diversidad y equitatividad, y el efecto de la temporada de recolección y sitio sobre la abundancia. Se encontraron diferencias significativas en la abundancia, composición y diversidad de las comunidades en las dos estaciones, y el efecto de borde también tiene una influencia significativa en la composición de la comunidad de colémbolos del dosel, con mayor cantidad de grupos considerados como cosmopolitas en la zona de borde.

Ucides occidentalis es un cangrejo de importancia pesquera en Ecuador. El objetivo del presente trabajo fue estimar su abundancia en un área de uso y custodia de manglar, en el Golfo de Guayaquil, Ecuador. La abundancia fue representada por la densidad y el tamaño poblacional, determinados conforme el muestreo por distancias utilizando transectos de puntos. Un total de 38 puntos fueron establecidos, basados en un muestreo no-probabilístico de oportunidad. Los individuos fueron recolectados por pescadores locales. Cada cangrejo fue sexado y su talla (i.e., ancho de cefalotórax-AC) registrada con un calibrador Vernier. Se determinó la proporción sexual, talla media, densidad y tamaño poblacional. La proporción sexual indica un número ligeramente superior de hembras (1:1,10). La talla media poblacional fue 7,47 cm AC; los machos presentaron una talla superior (7,69 cm AC) referente a las hembras (7,33 cm AC). La densidad poblacional fue 0,27 ind/m2 y el tamaño poblacional estimado fue de 743670 individuos. La mayor densidad la presentaron las hembras, seguidos de los machos comerciales (> 7,5 cm AC). Los machos no-comerciales (<0,75 cm AC) tuvieron una abundancia baja (0,03 ind./m2). La proporción sexual difiere entre los reportes previos, lo cual podría relacionarse con la prohibición de capturar hembras en Ecuador, que ocasiona una mayor presión pesquera sobre los individuos machos. La abundancia de U. occidentalis es inferior a lo reportados por otros autores (i.e., 0,61-1,2 ind./m2), lo cual debe ser tomado con cautela debido a las diferencias en las metodologías empleadas.

Los robledales en Colombia están dominados por la especie Quercus humboldtii Bonpl. Esta especie se encuentra en categoría de vulnerable debido a la deforestación para generar cultivos, zonas ganaderas y plantaciones de especies exóticas, ocasionando la formación de bordes por el deterioro del ecosistema. Estos bosques establecen asociaciones simbióticas con especies de hongos ectomicorrícicos, permitiendo el intercambio de nutrientes entre las hifas de los hongos y las raíces de las plantas. Este estudio analiza el efecto de borde en un área al interior (BNI-C) y al borde de un bosque de roble no intervenido (BNI-B), además de dos bordes de bosque con intervención antropogénica, una en contacto con plantación de Eucalyptus sp. (BE) y otro con ganadería (BG). Se estableció el borde de bosque mediante variables ambientales (temperatura ambiente, luminosidad temperatura y humedad del suelo). Se colectaron raicillas de siete árboles tanto de interior como de borde para medir la colonización y caracterizar morfológicamente las ectomicorrizas asociadas a las raíces de roble. Se evidenció el efecto de borde en el grado de colonización ectomicorrícica en las raíces de Q. humboldtii con porcentajes de 18 a 30 % en BNI, 15 % en BE y 47 % en BG. Los géneros ectomicorrícicos Cenococcum sp. y Lactarius sp.  presentaron la mayor abundancia en  los tres bosques, variando considerablemente cerca a los bordes en BG y BE. Se evidenciaron cambios de porcentaje de colonización y diversidad de  morfotipos de ectomicorrizas en los bordes de los dos bosques intervenidos.

Los impactos que tiene la eliminación de los manglares sobre las comunidades de macroinvertebrados bénticos son inciertos y poco estudiados en Colombia, particularmente en la región Caribe. Este trabajo estudió el efecto de la conversión del manglar a potrero sobre la población del cangrejo azul Cardisoma guanhumi (Decapoda: Gecarcinidae) en el manglar de la bahía El Uno, golfo de Urabá (Colombia). De marzo a abril de 2012, se llevó a cabo un muestreo diario de especímenes en tres coberturas de vegetación diferentes: en el interior del manglar, en el potrero y en el borde (borde antropogénico ocasionado por la deforestación del manglar). Se comparó la distribución, abundancia, peso y tamaño corporal de especímenes de C. guanhumi y la abundancia, diámetro y bioturbación de las madrigueras. Durante Semana Santa se realizaron visitas y entrevistas a los recolectores de cangrejo azul. Se encontró un número de individuos en el interior del manglar (140) mayor que en el potrero (105) y que en el borde (35), e igualmente fue superior el peso corporal y tamaño del cefalotórax en el manglar que en las otras coberturas, las cuales no presentaron diferencias significativas entre sí. En cuanto a las madrigueras no hubo diferencias en su número y sedimentos expulsados (bioturbación) en las distintas coberturas y tampoco hubo una correlación significativa entre el diámetro de la madriguera y la bioturbación. La presión antrópica sobre la población de cangrejos durante el muestreo fue alta, debido a la temporada de caza. En conclusión, se demostró que hay un efecto borde sobre la población de C. guanhumi inducido por la conversión del bosque de manglar a potrero.

Despite many studies showing that landscape corridors increase dispersal and species richness for disparate taxa, concerns persist that corridors can have unintended negative effects. In particular, some of the same mechanisms that underlie positive effects of corridors on species of conservation interest may also increase the spread and impact of antagonistic species (e.g., predators and pathogens), foster negative effects of edges, increase invasion by exotic species, increase the spread of unwanted disturbances such as fire, or increase population synchrony and thus reduce persistence. We conducted a literature review and meta‐analysis to evaluate the prevalence of each of these negative effects. We found no evidence that corridors increase unwanted disturbance or non‐native species invasion; however, these have not been well‐studied concerns (1 and 6 studies, respectively). Other effects of corridors were more often studied and yielded inconsistent results; mean effect sizes were indistinguishable from zero. The effect of edges on abundances of target species was as likely to be positive as negative. Corridors were as likely to have no effect on antagonists or population synchrony as they were to increase those negative effects. We found 3 deficiencies in the literature. First, despite studies on how corridors affect predators, there are few studies of related consequences for prey population size and persistence. Second, properly designed studies of negative corridor effects are needed in natural corridors at scales larger than those achievable in experimental systems. Third, studies are needed to test more targeted hypotheses about when corridor‐mediated effects on invasive species or disturbance may be negative for species of management concern. Overall, we found no overarching support for concerns that construction and maintenance of habitat corridors may result in unintended negative consequences. Negative edge effects may be mitigated by widening corridors or softening edges between corridors and the matrix. Other negative effects are relatively small and manageable compared with the large positive effects of facilitating dispersal and increasing diversity of native species.

Edge effects in temperate forests is studied, taking as a case study fragmented pine-oak communities of central Mexico. A total of 29 forest patches were sampled to recognize edge and interior areas with different composition and vegetation structure. In order to evaluate the edge effects at the landscape scale, we analyzed the impact of the amplitude of the edge and interior areas in 333 fragments with different spatial characteristics (size, shape and connectivity). The results indicate the existence of an edge-interior gradient that primarily impacts on forest biological composition. The area of lower ecological quality is the edge ( 50 m), which has high values of composition (diversity, richness and abundance), presence of species showing preference for outdoor environments (Prunus serotina, Quercus rugosa and Q. crassipes) and cultivated pine (Pinus patula) or disturbed environments (P. leiophylla). The core area (> 100 m), unlike the edge area shows lower compositional values, but with the presence of species that prefer indoor environments (Q. crassifolia, Q. obtusata and P. montezumae). A transition area (> 50-100 m) with overlapping exterior and interior species (Prunus serotina, Q. obtusata and P. teocote) was detected between both, but with lower composition values than those of the edge area and greater statistical similarity with the core area. While 93% of forest area corresponds to fragments still retain a core area and / or transition area, 7% is divided into a large number of small fragments formed exclusively by edge area; the latter are linear forms that pose a high potential for connectivity and restoration. This paper provides new information about the consequences of landscape fragmentation in temperate forests.

Se presentan los resultados que demuestran la influencia del efecto de borde al emplear modelos híbridos Wavelet Neuronal o Wavelet neurodifuso para pronosticar series de tiempo mensuales de lámina de precipitación con un mes de anticipación. Para la implementación de los modelo se utiliza la información de la estación climatológica ubicada en la presa Emilio López Zamora en la ciudad de Ensenada, al noroeste del Estado de Baja California, México. El estudio combina cuatro métodos: a) Transformada Wavelet Discreta con el algoritmo de Mallat (DWT): b) Transformada Wavelet Discreta de Máxima Superposición (MODWT); c) Feed Forward Back Propagation (FFBP), y, d) Adaptive-Networkbased Fuzzy Inference System (ANFIS). Se utilizan dos enfoques de preprocesamiento utilizados en la actualidad en la literatura para pronosticar series climáticas de variables hidrológicas. En el primer enfoque se emplean cuatro métodos para realizar la convolución de la transformada y se discute su relación con el fenómeno del efecto de borde. Los resultados muestran que el modelo híbrido utilizado influye de manera significativa para mejorar el entrenamiento de la red con fines de predicción, sin embargo, para la etapa de pronóstico sucede lo contrario debido al efecto de borde. En el segundo enfoque se encuentra que la serie de tiempo se tiene que reconstruir con coeficientes wavelet de escalas, que corresponden a un periodo de cinco años, y los resultados muestran que existe una componente de ruido significativa en la señal. Por último, se encontró que ANFIS autónomo es el método más sencillo y recomendable de utilizar para este tipo de series de tiempo.

Although forest edges have been studied extensively as an important consequence of fragmentation, a unifying theory of edge influence has yet to be developed. Our objective was to take steps toward the development of such a theory by (1) synthesizing the current knowledge of patterns of forest structure and composition at anthropogenically created forest edges, (2) developing hypotheses about the magnitude and distance of edge influence that consider the ecological processes influencing these patterns, and (3) identifying needs for future research. We compiled data from 44 published studies on edge influence on forest structure and composition in boreal, temperate, and tropical forests. Abiotic and biotic gradients near created forest edges generate a set of primary responses to edge creation. Indirect effects from these primary responses and the original edge gradient perpetuate edge influence, leading to secondary responses. Further changes in vegetation affect the edge environment, resulting in ongoing edge dynamics. We suggest that the magnitude and distance of edge influence are a direct function of the contrast in structure and composition between adjacent communities on either side of the edge. Local factors such as climate, edge characteristics, stand attributes, and biotic factors affect patch contrast. Regional factors define the context within which to assess the ecological significance of edge influence (the degree to which the edge habitat differs from interior forest habitat). Our hypotheses will help predict edge influence on structure and composition in forested ecosystems, an important consideration for conservation. For future research on forest edges in fragmented landscapes, we encourage the testing of our hypotheses, the use of standardized methodology, complete descriptions of study sites, studies on other types of edges, synthesis of edge influence on different components of the ecosystem, and investigations of edges in a landscape context.

Knowledge about how forest margins are utilized can be crucial for a general understanding of changes in forest cover, forest structure, and biodiversity across landscapes. We studied forest‐agriculture transitions in southwestern Ethiopia and hypothesized that the presence of coffee (Coffea arabica)decreases deforestation rates because of coffee's importance to local economies and its widespread occurrence in forests and forest margins. Using satellite images and elevation data, we compared changes in forest cover over 37 years (1973–2010) across elevations in 2 forest‐agriculture mosaic landscapes (1100 km² around Bonga and 3000 km² in Goma‐Gera). In the field in the Bonga area, we determined coffee cover and forest structure in 40 forest margins that differed in time since deforestation. Both the absolute and relative deforestation rates were lower at coffee‐growing elevations compared with at higher elevations (−10/20% vs. −40/50% comparing relative rates at 1800 m asl and 2300–2500 m asl, respectively). Within the coffee‐growing elevation, the proportion of sites with high coffee cover (>20%) was significantly higher in stable margins (42% of sites that had been in the same location for the entire period) than in recently changed margins (0% of sites where expansion of annual crops had changed the margin). Disturbance level and forest structure did not differ between sites with 30% or 3% coffee. However, a growing body of literature on gradients of coffee management in Ethiopia reports coffee's negative effects on abundances of forest‐specialist species. Even if the presence of coffee slows down the conversion of forest to annual‐crop agriculture, there is a risk that an intensification of coffee management will still threaten forest biodiversity, including the genetic diversity of wild coffee. Conservation policy for Ethiopian forests thus needs to develop strategies that acknowledge that forests without coffee production may have higher deforestation risks than forests with coffee production and that forests with coffee production often have lower biodiversity value. Efectos de la Administración Cafetalera sobre las Tasas de Deforestación y la Integridad de los Bosques

Forest fragmentation dramatically alters species persistence and distribution and affects many ecological interactions among species. Recent studies suggest that mutualisms, such as pollination and seed dispersal, are more sensitive to the negative effects of forest fragmentation than antagonisms, such as predation or herbivory. We applied meta‐analytical techniques to evaluate this hypothesis and quantified the relative contributions of different components of the fragmentation process (decreases in fragment size, edge effects, increased isolation, and habitat degradation) to the overall effect. The effects of fragmentation on mutualisms were primarily driven by habitat degradation, edge effects, and fragment isolation, and, as predicted, they were consistently more negative on mutualisms than on antagonisms. For the most studied interaction type, seed dispersal, only certain components of fragmentation had significant (edge effects) or marginally significant (fragment size) effects. Seed size modulated the effect of fragmentation: species with large seeds showed stronger negative impacts of fragmentation via reduced dispersal rates. Our results reveal that different components of the habitat fragmentation process have varying impacts on key mutualisms. We also conclude that antagonistic interactions have been understudied in fragmented landscapes, most of the research has concentrated on particular types of mutualistic interactions such as seed dispersal, and that available studies of interspecific interactions have a strong geographical bias (arising mostly from studies carried out in Brazil, Chile, and the United States).