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To assess the effect of two hypoglycemic drugs on ischemic preconditioning (IPC) patients with type 2 diabetes and coronary artery disease (CAD). We performed a prospective study of 96 consecutive patients allocated into two groups: 42 to group repaglinide (R) and 54 to group vildagliptin (V). All patients underwent two consecutive exercise tests (ET1 and ET2) in phase 1 without drugs. In phase 2, 1 day after ET1 and -2, 2 mg repaglinide three times daily or 50 mg vildagliptin twice daily was given orally to patients in the respective group for 6 days. On the seventh day, 60 min after 6 mg repaglinide or 100 mg vildagliptin, all patients underwent two consecutive exercise tests (ET3 and ET4). In phase 1, IPC was demonstrated by improvement in the time to 1.0 mm ST-segment depression and rate pressure product (RPP). All patients developed ischemia in ET3; however, 83.3% of patients in group R experienced ischemia earlier in ET4, without significant improvement in RPP, indicating the cessation of IPC (P < 0.0001). In group V, only 28% of patients demonstrated IPC cessation, with 72% still having the protective effect (P < 0.0069). Repaglinide eliminated myocardial IPC, probably by its effect on the KATP channel. Vildagliptin did not damage this protective mechanism in a relevant way in patients with type 2 diabetes and CAD, suggesting a good alternative treatment in this population.

Background The influence of diabetes mellitus on myocardial ischemic preconditioning is not clearly defined. Experimental studies are conflicting and human studies are scarce and inconclusive. Objectives Identify whether diabetes mellitus intervenes on ischemic preconditioning in symptomatic coronary artery disease patients. Methods Symptomatic multivessel coronary artery disease patients with preserved systolic ventricular function and a positive exercise test underwent two sequential exercise tests to demonstrate ischemic preconditioning. Ischemic parameters were compared among patients with and without type 2 diabetes mellitus. Ischemic preconditioning was considered present when the time to 1.0 mm ST deviation and rate pressure-product were greater in the second of 2 exercise tests. Sequential exercise tests were analyzed by 2 independent cardiologists. Results Of the 2,140 consecutive coronary artery disease patients screened, 361 met inclusion criteria, and 174 patients (64.2 ± 7.6 years) completed the study protocol. Of these, 86 had the diagnosis of type 2 diabetes. Among diabetic patients, 62 (72 %) manifested an improvement in ischemic parameters consistent with ischemic preconditioning, whereas among nondiabetic patients, 60 (68 %) manifested ischemic preconditioning ( p  = 0.62). The analysis of patients who demonstrated ischemic preconditioning showed similar improvement in the time to 1.0 mm ST deviation between diabetic and nondiabetic groups (79.4 ± 47.6 vs 65.5 ± 36.4 s, respectively, p  = 0.12). Regarding rate pressure-product, the improvement was greater in diabetic compared to nondiabetic patients (3011 ± 2430 vs 2081 ± 2139 bpm x mmHg, respectively, p  = 0.01). Conclusions In this study, diabetes mellitus was not associated with impairment in ischemic preconditioning in symptomatic coronary artery disease patients. Furthermore, diabetic patients experienced an improvement in this significant mechanism of myocardial protection.

This anesthetic drug may cause a rare condition named propofol infusion syndrome, characterized by unexplained lactic acidosis, lipemia, rhabdomyolysis, cardiovascular collapse and Brugada-like electrocardiographic pattern or Brugada electrocardiographic phenocopy changes following high-dose propofol infusion over prolonged periods of time. Several articles have contributed to our understanding of the cause of the syndrome, and the growing number of case reports has made it possible to identify several risk factors. Uncertainty remains as to whether a genetic susceptibility exists. The favorable recovery profile associated with propofol offers advantages over traditional anesthetics in clinical situations in which rapid recovery is important. Propofol is a safe anesthetic agent, but propofol infusion syndrome is a rare lethal complication.

Background Ischemic preconditioning is a powerful mechanism of myocardial protection and in humans it can be evaluated by sequential exercise tests. Coronary Artery Disease in the presence of diabetes mellitus may be associated with worse outcomes. In addition, some studies have shown that diabetes interferes negatively with the development of ischemic preconditioning. However, it is still unknown whether diabetes may influence the expression of ischemic preconditioning in patients with stable multivessel coronary artery disease. Methods/Design This study will include 140 diabetic and non-diabetic patients with chronic, stable coronary artery disease and preserved left ventricular systolic function. The patients will be submitted to two sequential exercise tests with 30-minutes interval between them. Ischemic parameters will be compared between diabetic and non-diabetic patients. Ischemic preconditioning will be considered present when time to 1.0 mm ST-segment deviation is greater in the second of two sequential exercise tests. Exercise tests will be analyzed by two independent cardiologists. Discussion Ischemic preconditioning was first demonstrated by Murry et al. in dog’s hearts. Its work was reproduced by other authors, clearly demonstrating that brief periods of myocardial ischemia followed by reperfusion triggers cardioprotective mechanisms against subsequent and severe ischemia. On the other hand, the demonstration of ischemic preconditioning in humans requires the presence of clinical symptoms or physiological changes difficult to be measured. One methodology largely accepted are the sequential exercise tests, in which, the improvement in the time to 1.0 mm ST depression in the second of two sequential tests is considered manifestation of ischemic preconditioning. Diabetes is an important and independent determinant of clinical prognosis. It's a major risk factor for coronary artery disease. Furthermore, the association of diabetes with stable coronary artery disease imposes worse prognosis, irrespective of treatment strategy. It’s still not clearly known the mechanisms responsible by these worse outcomes. Impairment in the mechanisms of ischemic preconditioning may be one major cause of this worse prognosis, but, in the clinical setting, this is not known. The present study aims to evaluate how diabetes mellitus interferes with ischemic preconditioning in patients with stable, multivessel coronary artery disease and preserved systolic ventricular function.

A eletrocardiografia ambulatorial é um método nao-invasivo utilizado na prática clínica para detectar, documentar e caracterizar ocorrências de comportamento anormal da atividade elétrica cardíaca durante as atividades diárias rotineiras. Como tais anormalidades ocorrem raramente, o eletrocardiograma deve ser registrado por longos períodos de tempo. Desde a introduçao, em 1961 por Norman Holter, os sistemas de eletrocardiografia ambulatorial tem sido desenvolvidos com uma ampla variedade de fidelidade de registro, peso e tamanho dos equipamentos, capacidades de análise e formatos de relatórios. Existem três tipos básicos de gravadores: gravadores contínuos, intermitentes (gravador de eventos) e gravadores de análise em tempo real. Gravadores contínuos possuem um gravador analógico para capturar o eletrocardiograma continuadamente e tipicamente registram na fita dois ou três canais do eletrocardiograma por 24 horas. Gravadores intermitentes registram somente um limitado número de curtos segmentos de dados; sua proposta é a de capturar o comportamento elétrico anormal quando o paciente apresenta o sintoma para o qual o estudo foi indicado. Os registros intermitentes podem ser transmitidos por telefone no momento da ocorrência do evento, ou os dados podem ser armazenados e transmitidos posteriormente. Os gravadores com análise em tempo real avaliam o eletrocardiograma continuamente. Os sinais eletrocardiográficos recebidos, ao invés de serem armazenados em uma fita analógica, sao digitalizados e armazenados em memória sólida. Utilizando-se do sistema Holter, podemos também investigar: arritmias, efeito terapêutico de drogas ou procedimentos, marcapassos e desfibriladores, doença cardíaca isquêmica e variabilidade da freqüência cardíaca. As indicaçoes gerais para a eletrocardiografia ambulatorial seguem as recomendaçoes da Força Tarefa ACP/ACC/AHA e sao discutidas neste artigo.

A eletrocardiografia ambulatorial é um método nao-invasivo utilizado na prática clínica para detectar, documentar e caracterizar ocorrências de comportamento anormal da atividade elétrica cardíaca durante as atividades diárias rotineiras. Como tais anormalidades ocorrem raramente, o eletrocardiograma deve ser registrado por longos períodos de tempo. Desde a introduçao, em 1961 por Norman Holter, os sistemas de eletrocardiografia ambulatorial tem sido desenvolvidos com uma ampla variedade de fidelidade de registro, peso e tamanho dos equipamentos, capacidades de análise e formatos de relatórios. Existem três tipos básicos de gravadores: gravadores contínuos, intermitentes (gravador de eventos) e gravadores de análise em tempo real. Gravadores contínuos possuem um gravador analógico para capturar o eletrocardiograma continuadamente e tipicamente registram na fita dois ou três canais do eletrocardiograma por 24 horas. Gravadores intermitentes registram somente um limitado número de curtos segmentos de dados; sua proposta é a de capturar o comportamento elétrico anormal quando o paciente apresenta o sintoma para o qual o estudo foi indicado. Os registros intermitentes podem ser transmitidos por telefone no momento da ocorrência do evento, ou os dados podem ser armazenados e transmitidos posteriormente. Os gravadores com análise em tempo real avaliam o eletrocardiograma continuamente. Os sinais eletrocardiográficos recebidos, ao invés de serem armazenados em uma fita analógica, sao digitalizados e armazenados em memória sólida. Utilizando-se do sistema Holter, podemos também investigar: arritmias, efeito terapêutico de drogas ou procedimentos, marcapassos e desfibriladores, doença cardíaca isquêmica e variabilidade da freqüência cardíaca. As indicaçoes gerais para a eletrocardiografia ambulatorial seguem as recomendaçoes da Força Tarefa ACP/ACC/AHA e sao discutidas neste artigo.

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