Search Results Heading

MBRLSearchResults

mbrl.module.common.modules.added.book.to.shelf
Title added to your shelf!
View what I already have on My Shelf.
Oops! Something went wrong.
Oops! Something went wrong.
While trying to add the title to your shelf something went wrong :( Kindly try again later!
Are you sure you want to remove the book from the shelf?
Oops! Something went wrong.
Oops! Something went wrong.
While trying to remove the title from your shelf something went wrong :( Kindly try again later!
    Done
    Filters
    Reset
  • Discipline
      Discipline
      Clear All
      Discipline
  • Is Peer Reviewed
      Is Peer Reviewed
      Clear All
      Is Peer Reviewed
  • Item Type
      Item Type
      Clear All
      Item Type
  • Subject
      Subject
      Clear All
      Subject
  • Year
      Year
      Clear All
      From:
      -
      To:
  • More Filters
      More Filters
      Clear All
      More Filters
      Source
    • Language
61 result(s) for "الإجهاد التأكسدي"
Sort by:
Effect of Nettle Leaves \Urtica Dioica L.\ on Oxidative Stress Status of Induced Diabetic Nephropathy Rats
Oxidative stress plays an important role in the development of diabetic complications. Urtica dioica L. has been traditionally used as an herbal remedy for hypoglycemic. The aim of the present study was to evaluate the effect of stinging Nettle Leaves powder (NLP) and its aqueous extract (NLAE) on oxidative stress status of rats with diabetic nephropathy, The results at the end of biological experiment for diabetic rats fed on basal diet supplemented with NLP or NLAE may be helping to maintain an ideal body weight and feed efficiency ratio This study recommended that Urtica dioica L. is suitable for diabetic patients with nephropathy.
فعالية السيلينيوم للحد من الإجهاد التأكسدي لدى الرياضيين
هدفت هذه الدراسة إلى التعرف على فعالية السيلينيوم في الحد من الإجهاد التأكسدي لدى الرياضيين. استخدمت الباحثات المنهج التجريبي باستخدام القياس القبلي والبعدي لمجموعة تجريبية واحدة وذلك نظرا لملائمته لطبيعة البحث، تم اختيار عينة البحث بالطريقة العمدية من لاعبي عدو ٤٠٠ متر تراوحت أعمارهم ما بين ١٨: ٢٠ سنة وبلغ عددهم (٦) لاعبين من نادي القادسية والمسجلين باتحاد ألعاب القوى بدولة الكويت ممن وافقوا على تناول مكمل السيلينيوم، استغرق تطبيق إجراء الدراسة ١٠ أسابيع 12/1/2019 إلى 23/3/2019. تم إجراء القياسات التالية: القياسات الانثروبومترية: (الطول، الوزن، مؤشر كتلة الجسم BMI)، القياسات الفسيولوجية: (تشبع الأكسجين، معدل ضربات القلب، معدل ضغط الدم، معدل التنفس)، القياسات البيوكيميائية: (أنزيم كرياتين فسفوكاينيز Cpk، أنزيم سوبر أكسيد ديسموتيز SOD، أنزيم لاكتات دي هيدروجنيز LDH K الميوجلوبين Mb)، وتم الاتفاق على تناول حبة يوميا من مكمل السيلينيوم تركيز ٢٠٠ ميكروجرام في شكل أقراص على أن تكون قبل بدء التدريب بساعة واحدة تقريبا، وتم البدء في تناول مكمل السيلينيوم بعد إجراء القياسات القبلية وبالجرعة التي تم الاتفاق عليها مع عينة البحث والاستمرار في تناول المكمل يوميا حتى إجراء القياسات البعدية، تم جمع البيانات ومعالجاتها إحصائيا وتم التوصل إلى الاستنتاجات التالية: أدى تناول مكمل السيلينيوم (Se) إلى زيادة تركيز أنزيم سوبر أوكسيد ديسموتيز (SOD) في القياس البعدي قبل وبعد المجهود عن القياس القبلي، أدى تناول مكمل السيلينيوم (Se) إلى انخفاض تركيز أنزيم فسفوكرياتين الكينيز (CPK)، الميوجلوبين (Mb)، أنزيم لاكتات ديهيدوجنيز (LDH) في القياس البعدي قبل وبعد المجهود عن القياس القبلي. وكانت أهم التوصيات تعميم نتائج البحث على الأندية الرياضية المختلفة بالوطن العربي للاستفادة منه، تناول مكمل السيلينيوم (Se) على رياضات أخرى لعينات رياضية مختلفة، أن تعمل وزارة والشباب والرياضة على توفير هذه المكملات الغذائية للأندية الرياضية بعد إجراء الفحوصات اللازمة للاعبين لما لها من دور في رفع مستوى المناعة.
الإجهاد التأكسدي ومضادات الأكسدة للفئران المصابة بالسكري والتي تم تغذيتها على بعض مستخلصات الأجزاء النباتية
يلعب الإجهاد التأكسدي دورا فعالا في تطوير الأمراض المختلفة بما في ذلك مرض السكري، وينتج عنه عدم التوازن في إنتاج مضادات الأكسدة. وتهدف هذه الدراسة إلى دراسة حالة نظام التأكسد في الفئران المصابة بمرض السكريوالتي تتغذي على بعض أجزاء النبات المختارة مثل (MLWE)، (OFWE) (CLWE)، وخليطهم. تسببت معاملة الفئران بالألوكسينوسيد في زيادة معنوية (P ≤ 0.05) في تركيز الجلوكوز بالدم بنسبة (136.51%) مقارنة بالمجموعة السالبة (-) وعند إضافة ٢% من وزن (OFWE MLWE)، (CLWE)، وخليطهم للمكملات الغذائية للفئران انخفضت هذه القيمة مقارنة بالمجموعة الضابطة وسجلت 57.35%، 38.69%، 52.27%، 35.48% على التوالي كما أن استهلاك (CLWE)، (ML WE)، (OFWE)، وخليطهم تسبب في تحسينات كبيرة في تركيز الجلوتاثيون في السيرم من خلال زيادة (GSSG GSH مقارنة مع الضوابط العادية بنسبة- 15.31- 11.22، -14.28& -7.14% & -15.31، 11.22، - 7.14، -14.29 على التوالي، وقد لوحظ الاتجاه المعاكس مع المواد المؤكسدة البيولوجية (NO2) NO3) كما تدعم الدراسة الحالية فوائد التعديل الغذائي لتخفيف الإجهاد التأكسدي المرتبط بالسكري
Renoprotective effect of Nigella sativa against cisplatin-induced nephrotoxicity and oxidative stress in rat
Cisplatin is one of the important antineoplastic drugs. Its clinical use has been restricted due to severe kidney toxicity. Nigella sativa (N. sativa) is an herbaceous plant with many pharmacologic effects. In the present study, we evaluated the protective effects of aqueousethanolic extract of N. sativa and Vitamin E on cisplatin-induced nephrotoxicity in rats. Eighty male rats were divided into eight groups: control, cisplatin (6 mg/kg; ip), preventive Vitamin E (100 mg/kg), preventive N. sativa (100,200 mg/kg), preventive + treatment Vitamin E, and preventive + treatment N. sativa (100, 200 mg/kg). Duration of this study was 11 days and cisplatin was injected on the 6th day of the experiment. Tissue damage in all groups that received N. sativa extract and Vitamin E showed a significant improvement compared with the cisplatin group. In addition, serum and tissue total thiol content in preventive and preventive + treatment N. sativa groups showed significant increase compared with cisplatin group. There was no significant difference in serum malondialdehyde concentration of the control rats compared with the preventive and preventive + treatment N. sativa groups. N. sativa extract and viamin E improved the pathology and oxidative stress in the rat kidney. However, more studies are needed to determine the mechanism of action of N. sativa on cisplatin-induced kidney toxicity
Antidepressant and anxiolytic effects of geraniol in mice : the possible role of oxidative stress and apoptosis
Background: Depression is a severe mental disorder. Current antidepressants are effective in only one-half to one-third of the patients. Besides, these medications might bring about adverse effects. Therefore, the need for newer anti-depressant medications or complementary compounds is utterly felt. Objectives: We tested the hypothesis that geraniol (GE) attenuates anxiety and depression via the amelioration of oxidative stress and apoptosis in mice. Methods: In an experimental study, thirty-six BALB/c mice were randomly divided into three control, chronic restraint stress (CRS), and GE groups. CRS and GE groups underwent CRS for two weeks. Accordingly, the CRS group received normal saline (2 mL/kg, i.p.) whereas the GE group received GE (50 mg/kg, i.p.). The behavioral outcomes were assessed using the open-field test (OFT), elevated plus maze (EPM), and tail suspension test (TST). Moreover, superoxide dismutase (SOD) activity, glutathione peroxidase (GSH-px) activity, total antioxidant capacity (TAC), and reactive oxidative species (ROS) levels in the brain were assessed using the spectrophotometric method. The brain’s BAX, Bcl-2, and caspase-3 levels were measured usingWestern blotting. Results: CRS increased anxiety in stressed mice compared to the control group as indicated by OFT and EPM (P < 0.01 for both comparisons). Furthermore, CRS increased the immobility time in TST compared to control animals (P < 0.001). Biochemically, CRS decreased SOD activity (P < 0.01), GSH-px activity (P < 0.01), TAC level (P < 0.001), and ROS level (P < 0.001). It also increased the BAX/Bcl-2 ratio (P < 0.001) and caspase-3 level (P < 0.001) compared to the control group. GE reversed all the behavioral and biochemical changes in stressed mice compared to the CRS group. Conclusions: GE renders potent anxiolytic and antidepressant effects possibly through the modulation of oxidative stress and apoptosis in the mouse brain.