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为了解林麝(Moschus berezovskii)脂肪酸合酶(Fatty acid synthase,FASN)基因mRNA序列信息及解析麝香的生物机制,通过转录组测序、Trinity拼接、反转录PCR扩增和Singer测序获取林麝FASN基因mRNA序列,并对FASN蛋白序列进化树构建、二级结构、三级结构、互作蛋白、磷酸化分析及miRNAs结合预测,筛选与麝鼠(Ondatra zibethicus)FASN相同且与牛(Bos taurus)、山羊(Capra hircus)和绵羊(Ovis aries)不同的氨基酸位点作为麝香生物合成有关的关键位点。获取了林麝FASN基因的mRNA序列(GenBank ID:MW570770),其具有一定的物种保守性,筛选出16个关键位点,其中第307、602、657和1 334位氨基酸能够改变蛋白羟基活性,预测出10个蛋白磷酸化位点,miR-1307-5p和miR-669与3’-UTR亲和能力较强。林麝FASN基因序列与其他物种之间的差异信息可为解析麝香生物合成机制提供参考。

基于初步研究获得的合成孔径雷达高度计卷积模型，推导获得合成孔径雷达高度计波形关于时间偏移、合成上升时间、信号幅度3个参数偏导数的卷积计算公式，利用数值积分及傅里叶变换实现合成孔径高度计回波模型的重跟踪。在多个单位联合协同下，利用仿真轨道、对流层、电离层及潮汐等模型生成了合成孔径模式下的回波波形。对比表明，仿真生成的合成孔径模式下的回波波形与CryoSat-2卫星SAR模式下的回波波形整体形状一致。利用仿真波形数据进行重跟踪试验，结果表明在20 Hz数据条件下（约350 m分辨率），合成孔径模式下的重跟踪精度达到5 cm，较之传统模式有一定的提高。

[目的]探讨沙棘果肉油脂合成积累与源汇基因表达的关系。[方法]以8个不同发育时期的近缘高油品系‘TF2-36’和低油品系‘杂56’果肉为材料，利用氯仿甲醇法测定含油率，采用qRT-PCR技术分析油脂合成源基因（GPD1）和汇基因（DGAT1和DGAT2）在近缘高低油果肉间的表达差异及其对油脂合成积累的影响。[结果]研究表明：（1）沙棘果肉含油率呈先上升后稳定趋势，‘TF2-36’的果肉含油率一直高于‘杂56’；（2）GPD1、DGAT1和DGAT2基因在‘TF2-36’果肉发育期间中均有明显高于‘杂56’的表达量峰值，但GPD1表达量峰值出现在油脂快速合成期，DGAT1和DGAT2表达量峰值出现在油脂稳定积累期。GPD1在发育前期高表达，促进合成更多的TAG前体G3P，而DGAT1和DGAT2在发育后期高表达，则促进了TAG的高积累。[结论]沙棘果肉高油脂积累源于源基因＂GPD1＂和汇基因＂DGAT1和DGAT2＂的协同高表达，研究结果为理解沙棘非种子组织（果肉）油脂合成机理提供了理论依据。

TN722.75; 微波集成电路在民用和军用电子中起到至关重要的作用.在微波集成电路领域,高功率的功率放大器为发射机提供足够的信号功率输送到自由空间中,是其不可缺少的关键部件.基于学术研究和商用产品线情况,综述了微波功率放大器芯片的发展情况.首先讨论了各种微波毫米波功率放大器的制造技术,按照半导体器件可以归类为砷化镓、氮化镓、互补金属氧化物半导体和锗化硅等;接着讨论了微波芯片功放的设计技术用以满足高功率、宽带和高效率的指标要求;最后总结了各类微波固态功率放大器的工艺和设计技术,为芯片设计人员提供了全面的设计参考.

高分三号（GF-3）卫星作为我国首颗自主研制的C频段多极化SAR卫星,突破了多项关键技术。卫星在明确SAR载荷的体制和基本配置的基础上,围绕SAR载荷的需求开展卫星平台适应能力的分析以及载荷与平台之间的匹配性研究,形成了一系列卫星特点和技术创新点,主要技术指标达到或超过国际同类卫星水平。

合成孔径雷达差分干涉(InSAR)测量技术是最近30年来发展迅速的空间对地观测技术。相对传统测量技术,该技术具有精度高、覆盖范围广、不受天气状况影响等优势,已在区域性沉降监测、灾害监测评估、能源资源勘查等非常广阔的领域展现了它的应用潜力。SAR卫星影像质量不够高是制约该技术精度提升和应用范围扩展的一大因素。

哨兵卫星采用TOPS模式成像,为确保影像干涉相位偏差小于3°,方位向配准精确度需达到0.001个像素。本文论证了哨兵卫星精密轨道条件下进行几何配准即可达到较高的配准精度,满足增强谱分集进行方位向残余偏移量估计的前提条件,并基于DORIS软件实现哨兵卫星TOPS模式影像的几何配准和增强谱分集优化配准处理。地表方位向形变等信号可导致Burst干涉图之间发生相位跳变,并对增强谱分集估计几何配准残余偏移量时产生干扰,本文开展了相关的理论分析和数据处理试验,提出粗差探测方法消除相位跳变对增强谱分集配准的干扰。

星载合成孔径雷达干涉测量（InSAR）技术是近年来迅猛发展的一种空间对地观测技术,在InSAR基础上提出的多时相InSAR（MT-InSAR）方法,利用同一地区的多景SAR影像对时序稳定点（PS）进行精确分析,极大地降低了大气延迟等带来的测量误差,使得形变监测精度达到了厘米级到毫米级,可对城市基础设施进行大范围高精度的连续监测。本文通过对MT-InSAR技术发展的综述,总结了目前MT-InSAR技术在基础设施健康监测方面的关键问题和应用领域,并对未来MT-InSAR在城市应用方面的发展提出了展望。

[目的]通过对红豆杉科穗花杉属的穗花杉进行转录组测序，为穗花杉的萜类合成途径和分类学研究提供支持。[方法]利用HiSeq2500技术对穗花杉的茎叶进行转录组测序。[结果]穗花杉转录组测序共得到8．14Gb的cleandata。从头组装共获得82884条unigene，其中有27495条unigene被注释。此外，在82884条unigene中共搜索到2827个SSR位点，单核苷酸重复SSR出现频率最高（60．1％），其次为三核苷酸重复SSR（25．4％）。在穗花杉unigene中挖掘出了1个牦牛儿基焦磷酸合成酶（GPS）、1个法尼烯基焦磷酸合成酶（FPS）和5个牦牛儿基牦牛儿基焦磷酸合成酶（GGPS）的同源基因，同时得到紫杉二烯合成酶（TS）同源基因13个。[结论]发现了20个与萜类合成有关的unigene和2827个SSR位点，为今后穗花杉萜类生物合成研究，特别是紫杉二烯合成酶编码基因的研究打下了基础，也为该物种系统分类地位及遗传多样性研究提供了新的遗传信息。

[目的]鉴定与山鸡椒精油合成关键酶香叶基二磷酸合酶（LcGPPS）的互作蛋白，为揭示山鸡椒精油主要成分单萜物质的合成机理奠定基础。[方法]通过本地Blast搜索山鸡椒果实转录组数据库，采用RT-PCR克隆山鸡椒GPPS基因（编码异质GPPS小亚基的LcGPPS.SSU1）和山鸡椒GGPPS基因（LcGGPPS1和LcGGPPS3）；利用qRT-PCR分析其组织特异性表达模式，通过蛋白互作预测和酵母双杂实验验证LcGPPS.SSU1分别与LcGGPPS1和LcGGPPS3的互作关系。[结果]克隆得到LcGPPS.SSU1、LcGGPPS1和LcGGPPS3 3条基因序列，基因表达模式分析表明，LcGPPS.SSU1特异性地在花和果实中高水平表达；蛋白结构互作预测结果显示，LcGPPS.SSU1可以分别与LcGGPPS1和LcGGPPS3互作形成异质二聚体；经过酵母双杂交实验验证发现，仅LcGGPPS3能与LcGPPS.SSU1发生互作。[结论]LcGPPS.SSU1通过与LcGGPPS3蛋白发生互作从而在山鸡椒萜类合成途径中发挥作用，为深入研究山鸡椒萜类合成机制提供参考。