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"治疗效果"
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滋阴健肾方联合西医治疗肝肾阴虚型痛风性关节炎的疗效
痛风性关节炎是由尿酸盐沉积在患者关节囊、软骨、骨质以及其他组织中所引发的病损及炎症[1]。该病具有一定遗传因素,多见于40岁以上男性患者,好发于第一跖趾关节,也可发生于其他较大关节,以踝部及足部关节较多见。目前临床治疗该病尚无特效方法,中西医结合治疗具有一定临床优势,且应用较为广泛。北京市房山区良乡医院风湿免疫科2015年3月-2017年3月收治98例肝肾阴虚型痛风性关节炎患者,
Journal Article
圈养灵长类动物寄生虫病的诊治及效果评价
2017
哈尔滨北方森林动物园川金丝猴出现稀便多和摄食树叶减少的异常症状,经初步诊断疑似寄生虫感染。随后我们在川金丝猴(Rhinopithecus roxellana)粪便中检测到大量的毛尾线虫(Trichuris sp.)和少量的球虫(Isospora sp.)。通过给予川金丝猴甲苯咪唑进行药物治疗。同时,对动物园未表现出症状的其他5种灵长类动物,包括埃及狒狒(Papio hamadryas)、东非狒狒(Papio anubis)、豚尾猴(Macaca nemestrina)、灰斑悬猴(Cebus nigrivittatus)和黑猩猩(Pan troglodytes)进行肠道寄生虫的检测。结果显示,在埃及狒狒和东非狒狒的粪便中检测出毛尾线虫,黑猩猩检测到蠕形住肠线虫(Enterobius vermicularis),豚尾猴和灰斑悬猴均未检测到寄生虫。埃及狒狒和东非狒狒给予甲苯咪唑(Mebendazole Tablets),黑猩猩给予盐酸左旋咪唑(Levamisole Hydrochloride Tablets)进行治疗。结果表明,治疗效果良好。
Journal Article
盐酸埃克替尼治疗EGFR突变状态明确的晚期非小细胞肺癌的临床观察
2015
背景与目的盐酸埃克替尼(icotinib hydrochloride)是我国第一个具有自主知识产权的小分子靶向抗癌新药,与吉非替尼和厄洛替尼相比,在化学结构、分子作用机理、疗效等方面相似。本研究观察盐酸埃克替尼治疗表皮生长因子受体突变状态明确的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效和毒副反应。方法回顾性分析2009年3月-2014年12月间北京胸科医院收治的晚期NSCLC患者,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变状态已知,均口服盐酸埃克替尼治疗,评价其疗效和毒副反应。结果124例组织学证实的晚期NSCLC患者,其中EGFR突变型99例,野生型25例。全组客观有效率(objective response rate,ORR)为51.6%,疾病控制率(disease controlrate,DCR)为79.8%。突变型和野生型患者的ORR:63.6%vs4.0%,DCR:93.9%vs24.0%,两者均有统计学差异(P〈0.000,1)。突变型和野生型患者的无进展生存期(progression-free survival,PFS)(分别为10.5个月和1.0个月)(P〈O.000,1)。治疗相关的毒副反应主要为皮疹38例(30.6%),腹泻20例(16.1%)。结论盐酸埃克替尼治疗EGFR突变的晚期NSCLC疗效肯定,耐受性好。
Journal Article
胸腺恶性肿瘤化疗的相关定义和策略
by
付浩(编译) 方文涛(审校) 谷志涛(审校) 王常禄(审校) 张杰(审校) 谭黎杰(审校) 庞烈文(审校) 陈岗(审校) 傅剑华(审校) 李印(审校) 沈毅(审校) 于振涛(审校) 韩泳涛(审校) 闫天生(审校) 曹登峰(审校) 陈克能(审校)
in
上皮源性肿瘤
,
全身性治疗
,
恶性肿瘤
2014
胸腺恶性肿瘤是少见的上皮源性肿瘤,但部分肿瘤侵袭性强且治疗效果不佳[1]。胸腺瘤多发于前纵隔,手术切除是主要的根治性治疗方式[1]。然而,30%的患者确诊时即为进展期胸腺瘤,包括侵犯邻近脏器,向胸膜、心包播散,以及胸腔外脏器的转移。对于进展期胸腺瘤,化疗有两个明确目的,其一是降低肿瘤负荷为后续手术或放疗创造机会,其二是延长疾病的控制时间。对于术后复发可以采取相同的化疗策略。尽管胸腺癌发病率很低,但诊断时多已是晚期,全身性治疗显得尤为重要。
Journal Article
五次应用分子靶向药物治疗晚期肺癌患者1例
2013
目前,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)在晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的治疗中取得了较好的疗效。但是,EGFR-TKI如何应用取得最佳治疗效果仍是亟待解决的问题。临床上针对EGFR-TKI明显获益的患者反复应用EGFR-TKI药物,可能取得较好的疗效。
Journal Article
非小细胞肺癌的巩固性治疗
恶性肿瘤巩固性治疗的概念,从广义上说是指肿瘤经过手术、放疗、化疗等主体治疗取得疗效后,为了达到根治或延长生存期所采取的治疗措施,巩固其治疗效果。包括术后辅助治疗、化疗取得疗效后的维持治疗,以及完成主体治疗后的巩固性治疗。要想把非小细胞肺癌变成一种可治性疾病,巩固性治疗是综合治疗中的一个至关重要的环节。非小细胞肺癌的巩固性治疗包括:巩固性化学治疗、巩固性生物治疗和巩固性中药治疗。
Journal Article
肺癌分子诊断与分子预测的研究现状
临床上通常根据肺癌的TNM分期,来制定肺癌的综合治疗策略。可是目前分期方法不足以准确地预测患者的治疗效果,相同期别患者采用相同治疗措施,预后差异较大。以IA期患者为例,大约25%左右患者术后疾病要复发。因此早期肺癌迫切需要更加准确分期方法来指导临床综合治疗。晚期肺癌患者对化疗和/或生物靶向治疗的反应差异也较大,这种差异不能用组织学类型和分期来加以解释。
Journal Article
胰岛素样生长因子系统在NSCLC中作用的研究进展
2009
世界范围内,肺癌已居恶性肿瘤死亡率之首位。近年来,针对肿瘤重要分子途径治疗非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)的靶向药物研究取得很大进展,其中,抗表皮细胞生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)和干扰血管内皮细胞生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)制剂已进入临床,并取得较好治疗效果。但是,影响肺癌发病机制的分子机制尚未完全明了。研究表明细胞膜表面受体和细胞核受体途径的信号交互作用具有控制肺癌细胞增长的重要作用,并决定了肿瘤细胞对靶向治疗的反应性。
Journal Article
晚期非小细胞肺癌维持化疗的进展
维持化疗是指患者在完成标准的几个周期化疗且疾病得到控制后再接受的化疗,其理论基础是基于Goldie和Coldman假说:尽早使用非交叉抑制药物可以在耐药产生前增加杀伤肿瘤细胞的效能,使治疗效果最优化。但同时也延长了治疗时间,且化疗的毒性反应可在体内蓄积,导致过度治疗。
Journal Article
Advances in the study of berberine and its derivatives: a focus on anti-inflammatory and anti- tumor effects in the digestive system
by
Kun ZOU Zhao LI Yong ZHANG Hao-yue ZHANG Bo LI Wei-liang ZHU Ji-ye SHI Qi JIA Yi-ming LI
in
Anti-Inflammatory Agents - pharmacology
,
Anti-Inflammatory Agents - therapeutic use
,
Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal - pharmacology
2017
It has been widely recognized that inflammation, particularly chronic inflammation, can increase the risk of cancer and that the simultaneous treatment of inflammation and cancer may produce excellent therapeutic effects. Berberine, an alkaloid isolated from Rhizoma coptidis, has broad applications, particularly as an antibacterial agent in the clinic with a long history. Over the past decade, many reports have demonstrated that this natural product and its derivatives have high activity against both cancer and inflammation In this review, we sqmmarize the advances in studing berberine and its derivatives as anti-inflammatory and anti-tumor agents in the digestive system; we also discuss their structure-activity relationship. These data should be useful for the development of this natural product as novel anticancer drugs with anti-inflammation activity.
Journal Article