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目的观察新城疫病毒（NDV）对CCl4诱导的小鼠肝纤维化的抑制作用。方法昆明小鼠腹腔注射CCl4／花生油溶液，每周2次，连续8周，制作肝纤维化模型。最后一次CCl4注射后3d由尾静脉注射NDV1次或3次，每次注射间隔24h，注射完毕24h后处死动物。取出肝脏进行大体形态观察，行HE和天狼猩红染色观察肝组织病理学改变，Westernblotting检测肝组织中仪．平滑肌肌动蛋白（01．SMA）的表达。结果CCl4诱导8周后，小鼠肝脏出现明显纤维化表现，可见肝脏质硬、表面粗糙不平、大量密集分布的白色点状斑块。HE染色显示纤维化肝脏组织结构松散，窦周隙增大。天狼猩红染色显示胶原异常沉积。而NDV注射3次后，小鼠肝脏表面白色斑点显著减少，胶原沉积降低。Western blotting结果表明，α-sMA表达水平随NDV注射次数增加而降低。结论NDv能有效抑制CCl4诱导的小鼠肝纤维化的发生发展。

目的对3种不同药物诱导产生的小鼠肝纤维化模型进行筛选,并选用最佳模型评价凯时注射液的抗肝纤维化作用。方法将BALB/c小鼠分别经腹腔注射二甲基亚硝胺（DMN）、硫代乙酰胺（TAA）及四氯化碳（CCl4）三种药物诱导产生不同的小鼠肝纤维化模型,以肝组织病理学变化和血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）及透明质酸（HA）浓度为指标筛选出最优模型,对最优模型小鼠尾静脉注射凯时注射液,评价其抗肝纤维化作用。结果与正常对照组比较,TAA组小鼠的体重无明显变化,而DMN组、CCl4组小鼠体重明显下降（P〈0.05）。与正常对照组相比,3个实验组小鼠均出现显著肝纤维化（P〈0.001）,同时血清中ALT、AST和HA含量明显升高（P〈0.001）,且DMN组小鼠肝纤维化程度及血清ALT、AST、HA含量均高于其他两组（P〈0.05）。DMN诱导的小鼠肝纤维化模型经凯时注射液治疗后,肝组织纤维化指标及血清中AST、ALT和HA含量改变均显著逆转（P〈0.05）。结论 DMN诱导的小鼠肝纤维化模型成功率高、建模稳定。凯时注射液在小鼠体内有较好的抗肝纤维化作用。