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非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）发病率、病死率高,亟待研发高抗癌活性、低毒副作用的新型疗法。自噬既可诱发NSCLC癌细胞死亡又可介导死亡逃避,多样化的角色使之成为抗癌的新机制。天然中药众多活性单体及其衍生物具备抗NSCLC的活性,甚至可影响其获得性耐药,而对自噬的调控多被证实为其潜在的作用机制。针对多种天然药物来源的萜类化合物、生物碱、膳食多酚、皂苷类化合物及其它活性成分的研究证实,不同单体成分既可影响NSCLC保护性自噬水平,亦可调控其死亡性自噬活性,相应的影响NSCLC的生长及对某些药物的反应性。因而,本文就天然中药成分及其衍生物通过双向调节自噬活性参与NSCLC治疗的最新进展做一综述。

目的评价10种常用抗生素的寒热药性。方法用噻唑蓝（MTT）比色法检测10种常用抗生素对SMMC7721以及MCF-7细胞体外增殖的影响,并用倒置显微镜观察其对细胞形态特征的影响。结果氨苄西林、头孢克肟、头孢泊肟酯、头孢克洛、头孢氨苄、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素、多西环素、土霉素共10种抗生素均表现为寒性。形态学观察也表明这些药物可使细胞密度减小,固缩变圆。结论细胞学方法能够用于西药寒热药性的评价,这为西药中药化提供了一种简单实用的评价寒热药性的方法,必将促进西药中药化研究的进程。

目的 探讨中药散癖平胃方剂（SPPW）对人胃癌细胞株增殖和凋亡的影响。方法 体外培养人胃癌细胞株SGC-7901和BGC-823，设立3个SPPW质量浓度组（10、100、1000μg/mL）、阴性对照组和5-FU阳性对照组进行干预，MTT比色法检测干预不同时间后各组吸光度（A）值；流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡；透射电镜观察细胞超微结构的改变；Western blot法检测β-连环素蛋白（β-catenin）表达变化。结果 与阴性对照组相比，SPPW作用于胃癌细胞株SGC-7901及BGC-823 12～72h后，对细胞增殖均有抑制作用（P〈0.01）；SPPW干预胃癌细胞株SGC-7901 48h后能促进细胞凋亡，透射电镜下表现出明显的凋亡形态学改变；Western blot法检测β-catenin蛋白表达呈浓度依赖性下降，差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论 SPPW可以明显抑制人胃癌细胞株的增殖和促进细胞凋亡，为SPPW的临床应用提供了可靠的理论基础。

目的观察及对比抗诱变中药人参、五加皮、猪苓、甘草（配伍1）及人参、五加皮、茯苓、当归（配伍2）的抗诱变作用。方法以诱变剂敏感性与肿瘤易感性关系的理论为依据,采用诱变剂敏感性实验方法,取正常人外周血淋巴细胞进行培养,比较各实验组的染色体断裂率（b/c：每分裂相染色单体的断裂数）,观察并比较两种配伍的抗诱变效果。结果配伍1、配伍2抗诱变组与对照组之间差异无统计学意义（P〉0.05）,配伍1、配伍2抗诱变组与博来霉素处理组之间差异有统计学意义（P〈0.01）,但两配伍组相比较,无明显差异。结论配伍1、配伍2具有良好的抗诱变作用且本身不具有诱变作用,对肿瘤易感人群具有保护作用。

非小细胞肺癌（NSCLC）在已诊断的肺癌中约占80％左右，其中60％-70％的患者在初次确诊时就已进入晚期（局部晚期ⅢB期和远处转移的Ⅳ期）。晚期非小细胞肺癌是不可治愈的，而且其主要的治疗手段化疗的有效率有限，因此，如何在晚期非小细胞肺癌的治疗中，发挥我国特有的中医药的优势，提高化疗的有效率，延长患者的疾病进展时间及生存率，是我国中西医结合治疗肿瘤领域一直不断探索的课题。

肺癌是目前对人类健康和生命危害最大的恶性肿瘤。近半个世纪，世界上许多国家和地区肺癌的发病率和死亡率均有所增加，在某些工业化国家更加明显。1971年Folkman在《新英格兰医学杂志》上首次提出肿瘤的生长和转移依赖于血管生成，为肿瘤研究开辟了新天地。肺癌属高转移癌，肺癌及肺转移癌发生、

躯体形式障碍（ SD ）是一组以躯体不适体验和涉及多系统症状为主而不具备相应躯体医学疾病的精神疾病。为慢性波动性病程，多数患者未得到有效治疗。躯体形式障碍的治疗方法很多，但结果众说纷纭。本文就近年来国内外研究资料进行分析，对躯体形式障碍治疗进展综述如下。

目的 观察以蟾酥和人参为主要配方的中药粉针剂安迪(Andi)对肿瘤细胞的药物毒性作用。方法 采用MTT法测定Andi对3株人肿瘤细胞的细胞生长曲线、细胞存活率(SR)和细胞倍增时间(TD)；观察Andi对ECA109细胞生长的时效关系。克隆计数法检测不同浓度Andi对ECA109细胞在含氧和乏氧状态下的生存分数(SF)，计算其乏氧细胞毒性比(HCR)和半数抑制浓度(IC50)。结果 ①Andi组和对照组对ECA109、HepG2、SGC7901细胞的TD分别为118．72、123．08、40．17h和46．12、40．17、19．67h；Andi组的SR分别为对照组的33．33％、50．54％、36．88％。②12．50、25．00、50．00μg·mL^-1Andi对ECA109细胞在有氧和乏氧环境中的SF分别为1．34、O．97、0．25和O．96、O．27、0．18。③Andi在乏氧环境中能抑制ECA109细胞的生长，其作用大小与Andi浓度及作用时间呈正相关。④在有氧和乏氧下Andi的IC50分别为39．60μg·mL^-1和23．50μg·mL^-1，HCR为2．02。结论 Andi对多种人肿瘤细胞具有乏氧细胞毒作用，其程度与Andi的浓度和作用时间呈正相关。

目的 探讨益气活血开窍复方对缺血再灌注脑组织保护作用的机理。方法 以线栓法制备大鼠脑缺血再灌注模型，采用全自动氨基酸分析仪、干湿重法、原子吸收分光光度计测量脑组织中兴奋性氨基酸（EAA）含量、含水量及钙离子（Ca^2+）含量，电子显微镜观察脑组织超微结构改变。结果 中药组谷氨酸（Glu)含量下降（P＜0．01），谷氨酸／γ氨基丁酸（Glu/GABA)趋向于正常比值，脑组织含水量及Ca^2+浓度下降（P＜0．05）。中药可减轻由于缺血再灌注所导致的细胞超微结构的改变。结论 益气活血开窍方通过抑制EAA释放、Ca^2+内流而发挥脑组织保护作用。